Veröffentlicht am 29.06.2022
Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd hat das Medical Device Single Audit Program abgeschlossen und das vom Technischen Überwachungs-Verein ausgestellte MDSAP-Zertifikat erhalten.
Die MDSAP-Zertifizierung ist ein von AMDRF initiierter Auditprozess auf der Grundlage von ISO 13485, der von Aufsichtsbehörden in den Vereinigten Staaten (FDA), Australien (TGA), Brasilien (ANVISA), Kanada (HC) und Japan (MHLW) anerkannt und unterstützt wird. Streben Sie danach, einen einzigen Prüfungsprozess einzurichten, der die Prüfungsanforderungen der oben genannten...