Veröffentlicht am 12.08.2022
Moptim gab bekannt, dass es von der Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für sein manuelles Refraktometer iRef erhalten hat.
Mit dieser Genehmigung liefert Moptim weiterhin innovative Lösungen für die primäre Augenheilkunde auf der ganzen Welt.
iRef, das bereits CE-gekennzeichnet ist, bietet eine kostengünstige, praktische Lösung für die primäre Sehhilfe, das Myopie-Management, das Sehscreening und die postoperative Sehschärfenbewertung zu Hause. Sein kompaktes und tragbares Design kann jeder...