#Neues aus der Industrie
Die US-amerikanische FDA genehmigt iRef, ein manuelles Refraktometer, das für die primäre Augenheilkunde entwickelt wurde
Moptim gab bekannt, dass es von der Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für sein manuelles Refraktometer iRef erhalten hat.
Mit dieser Genehmigung liefert Moptim weiterhin innovative Lösungen für die primäre Augenheilkunde auf der ganzen Welt.
iRef, das bereits CE-gekennzeichnet ist, bietet eine kostengünstige, praktische Lösung für die primäre Sehhilfe, das Myopie-Management, das Sehscreening und die postoperative Sehschärfenbewertung zu Hause. Sein kompaktes und tragbares Design kann jederzeit und überall verwendet werden. Mit der mobilen Anwendung „Eyecare“ können Sie auch Ihre Aufzeichnungen über die Augenpflege verwalten und Sehveränderungen im Laufe der Zeit verfolgen.
