Die FDA erlaubt die Vermarktung von DEA zur Diagnose des Trockenen Auges

Moptim gab bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration („FDA“) für DEA (Dry Eye Analyzer) erhalten hat.

Der DEA Dry Eye Analyzer bietet die kostengünstigsten Lösungen für trockene Augen auf dem Markt. Es wurde entwickelt, um vollständige Untersuchungen des Trockenen Auges mit hervorragender Bildgebungsfähigkeit durchzuführen, wodurch die Optometrie das ideale Werkzeug zur Kategorisierung der zugrunde liegenden Pathologie und des Schweregrads der Erkrankung ist. Das kompakte Design erleichtert die Integration in verschiedene klinische Umgebungen. Es kann an einer Spaltlampe montiert und problemlos in eine Untersuchung integriert werden, was die Pflege des trockenen Auges in jeder Praxis erleichtert.

Die DEA wurde bereits mit dem CE-Zeichen ausgezeichnet und verfügt auch über Vertriebsgenehmigungen in Südamerika, Afrika und anderen Regionen. Moptim verstärkt seine Marketing- und Vertriebsbemühungen, indem es Kommerzialisierungspartner in den USA hinzufügt, wo es jetzt zum Verkauf angeboten wird.