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YHLO COVID-19 Ag-Schnelltestkits (Selbsttest) vom BfArM genehmigt

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YHLO COVID-19 Selbsttest-Kit, GLINE-2019-nCoV Ag Assay wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland speziell zugelassen.

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Außer in Deutschland wurde die Leistung des GLINE-2019-nCoV Ag-Assays von YHLO bereits von verschiedenen Regierungen validiert, z. B. von der ANSM in Frankreich, der DHSC im Vereinigten Königreich, dem MOH in Italien, dem SEI in Spanien usw. Im Dezember 2021 erhielt auch das COVID-19-Selbsttestkit von YHLO das EG-Zertifikat, was bedeutet, dass dieses Produkt für die Anwendung auf dem europäischen Markt geeignet ist.

Der GLINE-2019-nCoV Ag-Assay ist ein kolloidales Gold-Immunoassay für die schnelle qualitative Bestimmung des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- oder Nasopharyngealabstrichen. Der Antigen-Schnelltest ist im Vergleich zum PCR-Test einfach zu handhaben. Durch Befolgung einfacher Anweisungen können die Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten ohne elektronische Geräte ermittelt werden. YHLO ist stets bestrebt, genaue und effiziente Immunoassays bereitzustellen, um die Welt im Kampf gegen COVID-19 zu unterstützen