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Fujirebio erweitert sein Portfolio an Neurotests mit der Einführung des vollautomatischen Lumipulse® G pTau 217 CSF Assay für Forschungszwecke

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Dieser CLEIA-Assay (Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay) ist nur für den Forschungsgebrauch (RUO) erhältlich und ermöglicht die quantitative Messung von an Threonin 217 phosphoryliertem Tau (pTau 217) in menschlicher Liquorflüssigkeit (CSF) innerhalb von nur 35 Minuten.

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Gent, Belgien, Malvern PA, USA, und Tokio, Japan, 28. Januar 2026 - Die H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio gaben heute die Verfügbarkeit des Lumipulse G pTau 217 CSF Assays für die vollautomatischen LUMIPULSE® G Immunoassay-Analysegeräte bekannt. Dieser CLEIA-Assay (Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay) ist nur für den Forschungsgebrauch (Research Use Only, RUO) erhältlich und ermöglicht die quantitative Messung von Tau, das an Threonin 217 phosphoryliert ist (pTau 217), in menschlicher Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) in nur 35 Minuten.

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist durch die Anhäufung von neurofibrillären Knäueln im Gehirn gekennzeichnet, die aus hyperphosphoryliertem Tau bestehen, sowie von Amyloid-Plaques, die aus verschiedenen β-Amyloid-Peptiden bestehen. PTau217 im Liquor hat sich als ein früher Biomarker für neuropathologische Veränderungen im Zusammenhang mit Alzheimer erwiesen.

Dieser neue Immunoassay stärkt das wachsende Portfolio von Fujirebio an neurologischen Biomarkern und untermauert die führende Position des Unternehmens bei der Weiterentwicklung von entsprechenden Forschungsinstrumenten und Diagnostika.

"Durch die Aufnahme von pTau 217 CSF in unser Neuro-Portfolio können klinische Forscher tiefere Einblicke in das Potenzial dieses Biomarkers gewinnen, AD von nicht-AD-Demenzen in einem frühen Stadium des Krankheitsprozesses zu unterscheiden", sagte Goki Ishikawa, Präsident und CEO von Fujirebio Holdings, Inc. "pTau 217 CSF ergänzt unser etabliertes Biomarker-Panel, einschließlich pTau 217 Plasma und anderer CSF-Biomarker, indem es eine noch frühere Erkennung von Proteinen ermöglicht, die mit AD-bezogener Pathologie assoziiert sind, was mehr Vertrauen in die Biomarker-Ergebnisse schafft oder spezifische klinische Forschungsfragen beantwortet - es bietet ein detaillierteres Bild der Krankheit auf einer einzigen Plattform."

Die Verfügbarkeit des Assays auf den vollautomatischen LUMIPULSE G-Analysegeräten mit wahlfreiem Zugriff bietet Forschern Zugang zu einer bequemen, genauen und robusten Messung von pTau 217 in Liquor, zusätzlich zu Blut. Diese Analysegeräte sind bereits für den routinemäßigen Einsatz bei der Untersuchung neurologischer Erkrankungen weltweit verfügbar und erfüllen alle erforderlichen Qualitäts-, Durchsatz- und gesetzlichen Anforderungen.

Über Fujirebio
Fujirebio ist ein Diagnostikunternehmen mit über 75 Jahren Erfahrung in der Bereitstellung innovativer Lösungen für Gesundheitsdienstleister, Pharmaunternehmen und IVD-Partner weltweit.

Fujirebio nutzt sein erstklassiges Fachwissen in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Infektionskrankheiten und darüber hinaus sowie die auf der robusten Lumipulse®-Plattform verfügbaren Assays. Das offene Geschäftsmodell von Fujirebio beschleunigt den Zugang zu bahnbrechenden Diagnostika durch strategische Partnerschaften in der gesamten Life-Science-Branche.

Als Teil der H.U. Group kombiniert Fujirebio starke F&E-Kapazitäten, regulatorisches Fachwissen und eine skalierbare Produktion, um hochwirksame diagnostische Lösungen anzubieten. Das flexible CDMO-Modell von Fujirebio hilft seinen Diagnostik-Partnern, validierte Lösungen schneller auf den Markt zu bringen und damit bessere Entscheidungen, Behandlungen und Patientenergebnisse zu erzielen.

Weitere Informationen finden Sie unter www.fujirebio.com/alzheimer.

Ansprechpartner
Christiaan De Wilde
Geschäftsführer, Fujirebio Europa
Telefon: +32 9329 1703