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Fujirebio Europe gibt die CE-Kennzeichnung des vollautomatischen Lumipulse® G SARS-CoV-2 S-IgG-Tests bekannt

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Der Nachweis von Antikörpern des Typs IgG gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein liefert wichtige Informationen zur Diagnose von SARS-CoV-2 und zur Bestätigung des Erwerbs von Antikörpern für die Impfung

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Gent, Belgien - 18. August 2021: Fujirebio Europe gibt die CE-Kennzeichnung des Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG-Assays bekannt, eines quantitativen Antikörper-Assays für ein vollautomatisches CLEIA-System (Chemilumineszenz-Enzymimmunoassay). Die quantitative Messung von IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 Spike (S) Receptor Binding Domain (RBD) kann bei der Bewertung der Immunantwort auf das SARS-CoV-2 S-Protein helfen.

Der Nachweis von Antikörpern des Typs IgG gegen das SARS-CoV-2 Spike-Protein liefert wichtige Informationen zur Diagnose von SARS-CoV-2 und zur Bestätigung des Erwerbs von Antikörpern für die Impfung

Mit diesem neuen Produkt positioniert sich Fujirebio weiter als weltweit führender Anbieter von COVID-19-Testlösungen für die IVD-Industrie und leistet einen weiteren Beitrag zum weltweiten Kampf gegen die Pandemie

"Mit diesem neuen Antikörpertest bieten wir eine vollautomatische SARS-CoV-2-Antigen- und Antikörpertestlösung an, die auf unserer LUMIPULSE G-Serie eingesetzt werden kann. Wir wünschen und erwarten, dass sich diese Innovationen durch die Konsolidierung von Immunoassay-Lösungen positiv auf den Durchsatz von COVID-19-Tests im Labor auswirken werden", sagt Christiaan De Wilde, CEO von Fujirebio Europe.

Über die LUMIPULSE G-Serie

Der Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG Assay wird für den Einsatz auf den Geräten LUMIPULSE G1200 und LUMIPULSE G600II erhältlich sein. Bei der LUMIPULSE G-Serie handelt es sich um robuste, vollautomatische CLEIA-Geräte. Der LUMIPULSE G1200 und der G600II haben einen Durchsatz von 120 bzw. 60 Tests pro Stunde und ermöglichen es dem Laborpersonal, Proben nach Bedarf zu laden. Die CLEIA-Technologie und die automatisierten Tests bieten eine höhere Empfindlichkeit, Reproduzierbarkeit und einen höheren Durchsatz

Über Fujirebio

Fujirebio ist ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet hochwertiger In-vitro-Diagnostik (IVD). Das Unternehmen verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung in der Konzeption, Entwicklung, Produktion und weltweiten Vermarktung von robusten IVD-Produkten. Fujirebio wurde 1950 in Tokio, Japan, gegründet und hat im Laufe der Jahre eine Reihe erfolgreicher Übernahmen von erstklassigen IVD-Unternehmen abgeschlossen. Beispiele hierfür sind Centocor Diagnostics im Jahr 1998, CanAg Diagnostics im Jahr 2006 und Innogenetics im Jahr 2010. Heute umfasst die globale Präsenz von Fujirebio Niederlassungen in den Vereinigten Staaten, Lateinamerika, Europa und Asien sowie ein umfangreiches internationales Vertriebsnetz.

Fujirebio hat eine starke und langjährige Tradition in der Zusammenarbeit mit Experten in der weltweiten klinischen Gemeinschaft bei der Entwicklung von hochwertigen Routine- und neuartigen Biomarkern, die eine Vielzahl von Krankheitszuständen abdecken. Die IVD-Produktlinien des Unternehmens reichen von spezialisierten manuellen und automatisierten Tests bis hin zu vollautomatischen klinischen Routine-Labortestlösungen.

Fujirebio ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der H.U. Group Holdings Inc. (früher bekannt als Miraca Holdings Inc. und an der Tokioter Börse notiert - TYO: 4544) und beschäftigt mehr als 1.200 Mitarbeiter in Asien, Europa und Amerika.