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SolisGreen® gegenüber SYBR® Grün I

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Was ist SolisGreen®-Farbstoff? Wie unterscheidet er sich von SYBR® Green I?

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Hin und wieder kommt eine Zeit, in der Dinge verbessert werden müssen, um mit dem sich schnell entwickelnden Bereich der Wissenschaft Schritt zu halten. Die SolisGreen®-Produkte von Solis BioDyne wurden erstmals vor fast 10 Jahren entwickelt und haben nun ein Upgrade erfahren, um noch effizienter und stabiler zu sein.

Obwohl SYBR® Green I der beliebteste und am häufigsten verwendete Farbstoff ist, gibt es bessere Optionen. Eine davon ist SolisGreen®. Er hat die gleichen spektralen Eigenschaften wie andere häufig verwendete qPCR-Farbstoffe (z. B. SYBR® Green I), so dass Sie wegen des Farbstoffs keine Einstellungen Ihres qPCR-Geräts ändern müssen. qPCR-Mischungen auf der Grundlage des SolisGreen®-Farbstoffs haben eine hohe Empfindlichkeit und eine höhere Leistung (hellere Fluoreszenz) bei niedriger Zielkonzentration, was eine verbesserte Präzision und geringere Varianz zwischen technischen Wiederholungen zeigt. Darüber hinaus passt er gut zu den bei Raumtemperatur stabilen Enzymen von Solis BioDyne, was ihn zu einer umweltfreundlicheren Wahl macht.

Warum HOT FIREPol® SolisGreen® Produkte wählen?

Gute Reproduzierbarkeit: Bei der Herstellung jeder Charge wird eine hohe Reproduzierbarkeit gewährleistet, was konsistente Ergebnisse von Charge zu Charge fördert.

Zuverlässig: Hervorragende Amplifikationsergebnisse auch bei niedrigen Konzentrationen und geringer Kopienzahl der Proben.

Einfach zu bedienen: Einfach Primer und Proben hinzufügen und den qPCR-Cycler starten, was die Einarbeitungszeit und die Fehlerquote des Anwenders reduziert.

Umweltfreundlich: Das Produkt enthält einen speziell entwickelten SolisGreen®-Farbstoff, der umweltfreundlich und sicher in der Anwendung ist. Darüber hinaus ist das Produkt außergewöhnlich stabil und ermöglicht einen weltweiten eisfreien Versand!

Verhinderung unspezifischer Amplifikation: HOT FIREPol® DNA Polymerase wird durch einen 10-minütigen Inkubationsschritt bei 95°C aktiviert. Dies verhindert die Verlängerung von unspezifisch annealisierten Primern und Primer-Dimern, die bei niedrigen Temperaturen während des qPCR-Setups gebildet werden.