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Moptim gibt die US-amerikanische FDA-Zulassung des automatischen Refraktometers easyRef für Sehtests bei Kindern bekannt
easyRef wurde entwickelt, um Refraktionsfehler innerhalb von Sekunden objektiv zu messen.
Moptim gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf US-Marketing für das automatische Refraktometer easyRef genehmigt hat, ein tragbares Handgerät, das die Wellenfronttechnologie (Shack-Hartmann) verwendet, um Refraktionsfehler innerhalb von Sekunden objektiv zu messen.
Es mehren sich die Beweise dafür, dass Kurzsichtigkeit weltweit zunimmt. easyRef bietet eine einfache Lösung für die Anforderungen einer wachsenden Bevölkerung an Sehtests. Diese lang erwartete Zulassung ist ein historisches Ereignis für Moptim. Moptim kann nun mit der Vermarktung des Geräts in den gesamten USA beginnen. Dies ist eine weitere erfolgreiche Marktzulassung in Übersee, nachdem die CE-Kennzeichnung erteilt wurde.
Moptim wird das easyRef auf der VISION EXPO vom 14. bis 17. September 2022 in Las Vegas, Nevada (Stand Nr. F5038) und auf der ESCRS vom 16. bis 20. September 2022 in Mailand, Italien (Stand Nr. D63) präsentieren.
