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#Messen & Events
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Wie man verhindert, dass gute pharmazeutische Formulierungen schlecht werden
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Live-Webinar 26. Mai 2021
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Die Auswahl der geeigneten Techniken und Assays und deren Anwendung in gut geführten Analyseprogrammen kann den Prozess der Deformierung vereinfachen und einen schnellen Weg zur Marktreife sicherstellen.
Ganz gleich, ob Sie ein tiefgreifendes Verständnis eines pharmazeutischen Produkts benötigen, weil Sie die Versorgung mit einem Inhaltsstoff ändern, zwischen Produktionsstandorten wechseln oder die Entwicklung eines neuen Generikums in Angriff nehmen, Sie werden sich wahrscheinlich fragen:
Was muss untersucht werden?
Welche Techniken sollen angewendet werden?
Wie sollte unser Testprogramm aussehen?
In diesem Webinar begeben wir uns schrittweise auf eine Reise durch die Grundlagen der Deformations- (Reverse Engineering) und In-vitro-Bioäquivalenztests (IVBE) und geben Antworten auf diese und weitere Fragen. Wir werden Herausforderungen wie die Auswirkung von Geschmacksveränderungen und Behältnismodifikationen auf Bioverfügbarkeitsprofile betrachten und auch einen tieferen Einblick in die Anforderungen der Q3-Bioäquivalenzprüfung für bestimmte Darreichungsformen geben.
Sie können sich kostenlos zu allen unseren Webinaren anmelden und erhalten automatisch die On-Demand-Version