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Technische und Betriebsherausforderungen zur pharmazeutischen ununterbrochenen Durchführung der Herstellung (cm)

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In der Pharmaindustrie ist ununterbrochene Herstellung ein brennendes Thema

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Ununterbrochene Herstellung (cm) ist ohne Zweifel ein brennendes Thema in der Pharmaindustrie, mit den meisten Firmen entweder Bewertungscm, laufenden Versuchs-cm-Programmen oder aktiv einsetzendem cm für die neuen und vorhandenen Produkte.

Im September 19., teilen wir einige der technischen und Betriebsherausforderungen um pharmazeutische cm-Durchführung, einschließlich Anfangsrechtfertigungen für das Gehen ununterbrochen, die Auswirkung des Vornehmens der Änderung an cm auf Verfahrensentwicklung, einschließlich die Entwicklung der Steuerstrategie (einschließlich Erklären der vorherrschender Meinung um die Steuerstrategiekomplexitätspyramide) und die Rolle von PAT in dieser Paradigmaänderung.

Beispiele werden vom aktiven pharmazeutischen Bestandteil des kleinen Moleküls (API) und von allen drei Produktformulierungsarten der allgemeinen Droge verwendet (direkte Kompression, nass Granulation und trockene Granulation).

Anmerkung: Dieses, das webinar ist, ist Bedarfs- nach diesem Datum verfügbar