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#Neues aus der Industrie
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Bedfont Scientific Ltd erhält FDA-Zulassung für NObreath FeNO-Monitor
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Der NObreath-Monitor von Bedfont zur Überwachung von Atemwegsentzündungen ist in den USA zum Verkauf freigegeben worden
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Das britische Medizintechnikunternehmen Bedfont Scientific Ltd. freut sich, dass sein NObreath FeNO-Monitor von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Überwachung von Atemwegsentzündungen zugelassen wurde.
Der NObreath, der den ATS- und ERS-Richtlinien1 entspricht, ist ein tragbares, nicht-invasives Gerät zur Messung des fraktionierten ausgeatmeten Stickstoffoxids (FeNO) in der menschlichen Atemluft. Die Produktion von Stickstoffmonoxid ist bei entzündlichen Erkrankungen wie Asthma häufig erhöht.
Der NObreath misst FeNO durch Atemanalyse, was den Prozess sowohl für das medizinische Personal als auch für den Patienten schnell, einfach und nicht-invasiv macht. Die Interpretation der FeNO-Werte hilft bei der Identifizierung von Patienten, die eine fortlaufende Behandlung benötigen, und bei der Unterscheidung zwischen allergischem (eosinophilem) und nicht-allergischem Asthma. Bei täglicher Anwendung können FeNO-Messungen helfen, Exazerbationen und Anfälle vorherzusagen und zu verhindern.
Jason Smith, Geschäftsführer von Bedfont, kommentiert: "NObreath ist außerhalb der USA bereits seit über 12 Jahren erhältlich, wir haben lange auf die FDA-Zulassung hingearbeitet und sind überglücklich, dass wir sie erhalten haben. Wir sind unserem Ziel, die FeNO-Überwachung kostengünstiger und damit weltweit zugänglicher zu machen, einen Schritt näher gekommen. Nach Angaben des Centre for Disease Control (CDC) leiden etwa 25 Millionen Amerikaner an Asthma; das sind 25 Millionen Menschen, denen NObreath durch FeNO-Überwachung helfen kann."