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Pirox erhält die 510(k)-Zulassung der FDA

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Ein wichtiger Meilenstein bei der Einführung der hochwertigen zahnmedizinischen Bildgebungstechnologie von Yofo auf dem US-Markt.

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Das zahnmedizinische CBCT-System „Pirox“ von YOFO Medical erhielt am 17. April 2025 die 510(k)-Zulassung der FDA, was einen wichtigen regulatorischen Meilenstein für den Zugang zum US-Markt darstellt.