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Tag der seltenen Krankheiten im Mittelpunkt

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Tianlong hat sich zum Ziel gesetzt, die Gemeinschaft der Menschen mit seltenen Krankheiten zu unterstützen, um das Bewusstsein für diese Krankheiten zu schärfen und Veränderungen für alle Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben, sowie für deren Familien und Betreuer voranzutreiben.

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Heute ist der #RareDisease Day. Als führender Anbieter von molekulardiagnostischen Lösungen möchte Tianlong auch die Gemeinschaft der Menschen mit seltenen Krankheiten unterstützen, um das Bewusstsein für diese Krankheiten zu schärfen und Veränderungen für alle Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben, sowie für deren Familien und Betreuer voranzutreiben.

Die spinale Muskelatrophie (SMA), die als die tödlichste genetische Krankheit bei Kindern unter 2 Jahren gilt, ist eine seltene Erbkrankheit, die durch ein fehlerhaftes oder fehlendes Gen namens SMN1 verursacht wird und zu schwerer Muskelschwäche und oft zum frühen Tod führt. Das Human Survival Motor Neuron 1 (SMN1) Gene Detection Kit von Tianlong wird für das Screening von SMN1-Genträgern und die Zusatzdiagnose von SMN1-Patienten verwendet, wodurch Geburtsfehler wirksam vermieden werden können und das medizinische Fachpersonal bei der rechtzeitigen Diagnose von SMA bei einem Kind unterstützt wird.

Wir möchten für Patienten mit seltenen Krankheiten und ihre Familien etwas verändern und werden uns immer dafür einsetzen, das Leben der Menschen zu verbessern.