{{{sourceTextContent.title}}}

Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass Tianlong die Kriterien für die Herstellung von veterinärmedizinischen Diagnostika der molekularbiologischen Klasse (Klasse B) unter Einhaltung der #GMP-Standards erfüllt hat.

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Die GMP-Produktlinie von Tianlong für Tierarzneimittel umfasst über 1.350 Produkte und ist in verschiedene Bereiche für Personal, Waren, Produktion und Maschinen unterteilt.

{{{sourceTextContent.description}}}

Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass Tianlong die Kriterien für die Herstellung von veterinärmedizinischen Diagnostika der molekularbiologischen Klasse (Klasse B) unter Einhaltung der #GMP-Standards erfüllt hat.

Die GMP-Produktlinie von Tianlong für Tierarzneimittel umfasst über 1.350 Produkte und ist in verschiedene Bereiche für Personal, Waren, Produktion und Maschinen aufgeteilt. Die Produktlinie hat eine geschätzte jährliche Kapazität von 20 Millionen Kits für das Nukleinsäure-Nachweiskit für das Virus der Afrikanischen Schweinepest (ASFV) (Fluoreszenz-PCR-Methode).

Die GMP legt die Richtlinien für das Qualitätsmanagement fest. Sie wird weltweit als gesetzlicher technischer Standard für die Überwachung und das Management des gesamten Produktionsprozesses verwendet. Diese Zulassung für Tianlong stellt unseren Fokus auf standardisierte Arbeitsabläufe weiter sicher.

#Tianlong #IVD #PCR #Gesundheit #MolekulareDiagnostik #GeneticTesting #AnimalDrugs #GMP