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Tianlong Human MTHFR (C677T) Gen-Polymorphismus-Nachweiskit

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Tianlong Human MTHFR (C677T) Gen-Polymorphismus-Nachweiskit

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Menschen mit einem abnormen MTHFR-Gen haben eine geringe Enzymaktivität und Störungen des Folsäurestoffwechsels, was zu einem deutlich erhöhten Risiko für neonatale Neuralrohrdefekte, Down-Syndrom und Lippen-Kiefer-Gaumenspalten führt. Solche Menschen benötigen mehr Folsäurepräparate, um die gewünschte Wirkung zu erzielen.

Der häufigste Polymorphismus des MTHFR-Gens ist C677T, der sich in der katalytischen Domäne von MTHFR befindet, und sein Polymorphismus führt zu einer verminderten Enzymaktivität und Thermolabilität.

Dieses Produkt dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis des Genotyps 677 der Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) in DNA, die aus menschlichem peripherem Blut extrahiert wurde. Daher bieten die Testergebnisse dieses Kits eine Hilfsdiagnose für Hochrisikogruppen mit geringer Aktivität der Methylentetrahydrofolat-Reduktase.

Zuverlässige Detektion: Zuverlässiger Nachweis des Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR)-Genotyps 677, des häufigsten Polymorphismus des MTHFR-Gens

Hohe Sensitivität: Empfindlich für den Nachweis von bis zu 2ng/μL menschlicher genomischer DNA

Besserer Zugang: CE-gekennzeichnet, zugänglich für mehr Länder