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Qualitativer Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM-Schnelltest erhält EUA-Zulassung der FDA

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Qualitativer Biotime SARS-CoV-2 IgG/IgM-Schnelltest erhält EUA-Zulassung der FDA

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Am 25. Juli erhielt Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. die Benachrichtigung von der FDA, dass der qualitative Schnelltest BIOTIME SARS-CoV-2 IgG/IgM die EUA-Zulassung der FDA erhalten hat. Diese Genehmigung beweist einmal mehr, dass unser Produkt die Bewertung der internationalen Behördenorganisation bestanden hat und von den Mainstream-Märkten anerkannt wurde.

Es ist ein weiterer Durchbruch, nachdem wir CE- und Registrierungszertifikate in vielen Ländern wie Österreich, Brasilien, Russland, den Philippinen, Chile, Peru, Honduras und Nigeria erhalten haben. Um eine hervorragende Produktleistung zu garantieren, führt unser Unternehmen aktiv Leistungsüberprüfungen in verschiedenen maßgeblichen Institutionen durch und hat brillante Evaluierungsergebnisse von der Universität Helsinki, der britischen Barts Health und der französischen Amiens University erhalten.

In naher Zukunft wird sich Biotime Biotechnology weiterhin für die Erforschung und Entwicklung neuer Produkte im Jahr 2019-nCoV-Antigen- und PCR-Nachweis engagieren, um Lösungen gegen die COVID-19-Krankheit weiter anzureichern, und besteht auf dem Kampf gegen die COVID-19-Epidemie!