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Welche Krankheiten werden mit Variationen des Willenskranzes in Verbindung gebracht?

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Aneurysma des Willis-Kreislaufs Ⅱ

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Einführung in den Willis'schen Kreis

Der Circulus Willis ist ein wichtiger arterieller Knotenpunkt an der Basis des Gehirns. Diese Struktur umgibt die zentrale Region des Gehirns, einschließlich wichtiger Strukturen wie des Hypophysenstiels. Er wird von den beiden Karotis-Arterien versorgt, die das Gehirn mit Blut versorgen. Sie verlaufen auf beiden Seiten des Halses und münden direkt in den Circulus Willis. Jede Karotisarterie verzweigt sich in die innere und die äußere Karotisarterie, die sich wiederum in die Hirnarterien verzweigen. Dank dieser Struktur kann das gesamte Blut der beiden inneren Karotisarterien durch den Willis-Kreislauf fließen.

Variationen im Willis-Kreislauf

Die Variabilität in der Struktur des Circulus Willis ist sehr häufig. Tatsächlich ist nur in wenigen Fällen die klassische und vollständige Anatomie des Williszirkels zu beobachten. Varianten in der Struktur des Williszirkels sind häufiger, wobei frühere Studien gezeigt haben, dass nur 20 % bis 25 % der Personen einen vollständigen Williszirkel haben, während die meisten Personen eine Variante des Williszirkels haben (entweder fehlend oder unterentwickelt).

Zu den Variationen des Williszirkels gehören das Fehlen der ihn bildenden Blutgefäße und Veränderungen seines Durchmessers, wobei ein Durchmesser <1 mm als unterentwickelt definiert wird. Zu den häufigen angeborenen Anomalien gehören die Hypoplasie oder das Fehlen des A1-Segments der vorderen Hirnarterie, die Hypoplasie oder das Fehlen der hinteren Verbindungsarterie, die Hypoplasie oder das Fehlen des P1-Segments der hinteren Hirnarterie vom embryonalen Typ oder ein direkter Ursprung der hinteren Hirnarterie aus dem oberen Teil der Arteria carotis interna auf derselben Seite sowie eine mögliche Fenestration oder das Fehlen der vorderen Verbindungsarterie.

Einige Studien zeigen, dass die Variabilität des Willenskreises auf genetische Faktoren zurückzuführen ist. Bestimmte Formen der unvollständigen Williszirkelstruktur können in Familien häufiger vorkommen. Eine Familienstudie über intrakranielle Aneurysmen zeigt, dass die Variation der hinteren Kommunikationsarterie im Vergleich zu anderen Variationen des Williszirkels erblich bedingt ist.

Mit der Variation assoziierte Krankheiten

Zahlreiche Forschungsarbeiten haben gezeigt, dass der Circulus Willis eine erhebliche Variabilität aufweist und dass diese Variationen mit bestimmten Krankheiten in Verbindung gebracht werden können.

1.Schlaganfall

Variationen im Circulus Willis können das Schlaganfallrisiko erhöhen, insbesondere in Fällen, in denen der Blutfluss zum Gehirn beeinträchtigt ist.

2.Aneurysma

Anomalien im Circulus Willis, wie das Fehlen bestimmter Arterien, können das Risiko der Aneurysmenbildung erhöhen.

3.Subclavian-Steal-Syndrom

Veränderungen im Willis-Kreislauf können auch zur Entwicklung des subclavianen Steal-Syndroms beitragen, einer Erkrankung, bei der es zu einer Umkehrung des Blutflusses in der Vertebralarterie kommt.

4.Leukoenzephalopathie

Variationen im Willis-Kreislauf können auch mit der Entwicklung einer Leukoenzephalopathie in Verbindung gebracht werden, einer Erkrankung, die das Gewebe betrifft, das verschiedene Teile des Gehirns miteinander verbindet.

5.Bluthochdruck

Variationen im Willis-Kreislauf können eine Rolle bei der Entstehung von Bluthochdruck spielen, einer Erkrankung, die durch hohen Blutdruck gekennzeichnet ist.