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Förderung des Müllentsorgungsystems des Gehirns

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Weltweit leiden mehr als 20% von Personen über dem Alter von 85 unter Alzheimerkrankheit (ANZEIGE). Ablagerungen des Beta-amyloid (A?) Peptid stellen ein wichtiges Ziel für Forschung in ANZEIGE dar.

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Diese Peptidfragmente, die in den Gehirnen der ANZEIGEN-Patienten ansammeln, spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese der ANZEIGE. Ein Forschungsteam, das vom Prof Dr. Frank Heppner, Direktor von Charités Abteilung von Neuropathologie vorangegangen wurde, hatte vorher gezeigt, dass die immunen Zellen des Gehirns, bekannt als Microglia, im Verlauf der ANZEIGE. gehindert werden, so Microglia in der ANZEIGE nicht imstande sind, ihren Primärzweck zu erfüllen, der die Beseitigung der fremden Substanzen oder der anormalen Strukturen wie pathologische Beta-amyloid Peptide ist.

In dieser gegenwärtigen Studie legte die gleiche Mannschaft der Forscher dar, um nachzuforschen, ob es möglich sein konnte, Makrophagen, die Zusatzgegenstücke aufzufordern von Microglia, die außerhalb des Gehirns und im Blut liegen, um zum Gehirn abzuwandern, zwecks Rolle des dysfunktionellen Microglia zu übernehmen. Die Forscher begannen, indem sie ein Mäusemodell der ANZEIGE entwickelten, in dem sie Microglia entfernten. Dieses verursachte eine Notsituation, die das Gehirn aufforderte, um eine Infiltrationantwort einzuleiten, und ergab die Blut-getragenen Makrophagen, die aus Zusatzaufstellungsorten zum repopulate das Gehirn abwandern. Diese abgeleiteten Zusatzzellen machten nachher weitere Entwicklung im Gehirn, das sie ähnlich Microglia jedoch ohne auswirkende ANZEIGEN-Pathologie und machte, eher als durch, sammelnd um A? Ablagerungen, ignorierten sie vollständig ihre Anwesenheit. Diese Entdeckungen werden durch eine andere Studie widergespiegelt, die von einer Gruppe Forschern von der Universität von Tübingen geleitet wurde, und veröffentlicht auch im gegenwärtigen Volumen des Journals der experimentellen Medizin.

Prof Dr. Frank Heppner erklärt dass „, um diese Zusatzmakrophagen zu bilden, die an A interessiert werden? Peptide, die ANZEIGEN-Mäuse, die Blut-getragene Makrophagen anstelle vom Residentmicroglia im Gehirn beherbergen, wurden ein A gegeben? Impfstoff - eine Annäherung, die z.Z. in einigen klinischen Studien nachgeforscht wird und bleibt das Thema der intensiven Diskussion. „Jedoch, sogar machte diese zusätzliche Anregung diese Zusatzmakrophagen mehr nicht wirkungsvoll als der Residentmicroglia des Gehirns. „Offensichtlich, Motivierung erfordern der Residentmicroglia oder Zusatzmakrophagen, zum ihres vollen Potenzials zu verwirklichen ein unterschiedliches, oder zusätzlich, Anregung,“ sagt Prof Heppner. „Jedoch, sind unsere Daten von der Relevanz, insofern als viele neuen Studien Microglia als entscheidender Spieler in der Entwicklung und in der Weiterentwicklung der Alzheimerkrankheit identifizierent haben. Es ist folglich von grundlegender Bedeutung, nicht zuletzt in Beziehung zu der Entwicklung der neuen Behandlungwahlen, dass wir einen ausführlichen Einblick in die Rolle und in Funktion von Microglia und Makrophagen gewinnen sollten in der ANZEIGE.“

Die Forscher planen jetzt, die weiteren Studien zu leiten, die die fehlende Anregung identifizierenend angestrebt werden. Indem sie so tun, hoffen sie, zu garantieren, dass die phagozytischen fraglichen Zellen zur Erfüllung ihrer ursprünglichen Funktion zurückgehen können.