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#Neues aus der Industrie
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10 Medtech-Rückrufe, die die Industrie-Covidien Defibrillations-Elektroden entsetzten
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Ein Rückruf wurde im September 2014 für die Covidien-Defibrillationselektroden und Elektroden eingeleitet, die durch Covidien hergestellt wurden und durch andere Marken verteilt waren.
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Diese Elektroden werden an automatisierte externe Defibrillatoren angeschlossen, um zu helfen, das Herz zurück in einen normalen Rhythmus zu entsetzen.
Jedoch hatten die Elektroden, die in der FDA-Rückrufmitteilung genannt wurden, eine Verbindungsstückkompatibilitätsfrage mit dem Philips FR3 und FRx-Defibrillatoren. Entsprechend der Rückrufmitteilung gab es zwei Verletzungsberichte, mit einer Wiederbelebungsverzögerung, die möglicherweise eine Rolle im Tod des Patienten gespielt.
