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Forschungs-Durchbruch konnte Patienten mit Muskel-Verschwendungs-Krankheiten helfen

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Es wird geschätzt, dass Hälfte aller Krebspatienten unter einem Muskel leiden, der Syndrom genannten Cachexia vergeudet.

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Krebs Cachexia hindert Lebensqualität und Antwort zur Therapie, die Morbidität und Sterblichkeit von Krebspatienten erhöht. Z.Z. gibt es keine anerkannte Behandlung für den vergeudenden Muskel, aber eine neue Studie vom Forschungsinstitut der McGill-Hochschulgesundheits-Mitte (RI-MUHC) und der Universität von Alberta könnte ein Spielwechsler für Patienten sein und Lebensqualität und Langlebigkeit verbessern. Das Forschungsteam entdeckte ein neues Gen, das bei der Muskelverschwendung mit einbezogen wurde, die ein gutes Ziel für Drogenentwicklung sein könnte.

Die Ergebnisse, die im Septembers Druckausgabe des FASEB Journal (Vereinigung von amerikanischen Gesellschaften für experimentelle Biologie) veröffentlicht wurden, konnten enorme klinische Auswirkungen haben, wie die Muskelverschwendung auch mit anderen ernsten Krankheiten wie HIV/AIDS ist, Herzversagen, die rheumatoide Arthritis und das chronisch obstruktive Lungenerkrankung und sind auch eine vorstehende Eigenschaft des Alterns.

„Wir entdeckten, dass das Gen USP19 scheint, in den menschlichen Muskel mit einbezogen zu sein, der vergeudet und die in den Mäusen, einmal gehemmt worden, es gegen Muskel schützen könnte die Verschwendung, '' sagen führenden Autor Dr. Simon Wing, MUHC-Endocrinologist und Professor der Medizin an McGill-Universität. „Die Muskelverschwendung ist ein enormer unmet klinischer Bedarf. Neue Studien zeigen, dass die Muskelverschwendung in Krebs viel allgemeiner ist, als wir denken.“

In dieser Studie arbeiteten Forscher mit Mäusemodellen, die USP19 (Knock out USP19) ermangelten und entschieden zum Blick bei zwei gemeinsamen Sachen der Muskelverschwendung. Sie beobachteten, ob solche Mäuse beständig waren, die Verschwendung mitzumischen, die durch eine hohe Stufe des Cortisols - ein Stresshormon verursacht wurde, das in Ihrem Körper freigegeben wurde, immer wenn Sie eine stressige Situation wie eine Krankheit oder eine Chirurgie haben. Sie betrachteten auch den Verlust der Nervenversorgung, weil Muskelatrophie auftreten kann, einem Anschlag folgend, wenn Leute schwach und bedbound sind. Darüber hinaus betrachteten sie Niveaus USP19 in den menschlichen Muskelproben von allgemeinsten Krebsen, die die Muskelverschwendung verursachen: Lunge und gastro-intestinales (Pankreas, Magen und Doppelpunkt).

„Wir fanden, dass Mäuse des Knock out USP19 Muskelmasse langsam vergeudeten; das heißt, schützte sich inhibierendes USP19 gegen beide Ursachen des Muskels vergeudend,“ erklärt Flügel. „Unsere Ergebnisse stellen dar, dass es eine sehr gute Wechselbeziehung zwischen dem Ausdruck dieses Gens in den menschlichen Muskelproben und anderen Biomarkers gab, die reflektieren die Muskelverschwendung.“

Entsprechend neuen Studien ist das Vorherrschen von Cachexia hoch und reicht von 5 bis 15 Prozent im chronischen Herzversagen und in COPD und von 60 bis 80 Prozent in fortgeschrittenem Krebs. In allen diese chronischen Zustände, sagt die Muskelverschwendung früheren Tod voraus.

„Krebspatienten häufig anwesend mit dem Muskel, der sogar vor ihrer Anfangskrebsdiagnose vergeudet,“ sagt Antonio Vigano, Direktor des Krebsrehabilitationsprogramms und der Cachexiaklinik am MUHC. „Krebses, Cachexia erhöht auch Ihr Risiko des Entwickelns von Giftigkeit von der Chemotherapie und von anderen onkologischen Behandlungen, wie Chirurgie und Strahlentherapie. Am Nahrungs-und Leistungs-Labor McGill spezialisieren uns wir auf Cachexia und sarcopenia. Indem Sie diese zwei pathologischen Bedingungen durch das Hemmen des Gens USP19, an einem frühen, eher als spät, Stadium der Krebsflugbahn, wir die Lebensqualität von Patienten nicht nur möglicherweise verbessern kann, aber behandeln, erlauben Sie ihnen auch, ihre onkologischen Behandlungen besser zuzulassen, um während eines längeren Zeitabschnitts zu Hause zu bleiben, und ihre Leben auszudehnen.“