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DAS LOTOS-VENTIL-SYSTEM DURCH BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION

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Eine laufende Studie der Patienten mit strengem symptomatischem Aortenstenosis

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Boston Scientific Corporation verkündete, Ventilen an den PCR-London und regte klinische Zeichen für 60 Patienten an, welche die klinische Studie der REPRISE II durchmachen. Der Zweck dem 6-monatigen Experimentieren war, die Sicherheit und die Leistung zu messen des Lotos-Ventil-Systems, bei den Patienten, die strengen Aortenstenosis beschäftigen und wahrscheinlich am hohen Risiko für chirurgischen Ventilwiedereinbau. 120 Patienten bei 14 Aufstellungsorten in Australien, in Frankreich, in Deutschland und im Vereinigten Königreich wurden in der Studie der REPRISE II geregistriert.

Besonders wurden eindrucksvolle klinische Resultate ohne neue Ventil-in Verbindung stehende nachteilige Fälle, während eines Zeitraums von 30 Tagen bis sechs Monaten gezeigt. Zusätzlich wurden keine Ereignisse des durchschnittlichen noch strengen paravalvular Regurgitation von irgendeinem Patienten bei sechs Monaten erfahren.

Wissenschaftlerplatz-große Hoffnungen in der Entwicklung des Lotos-Ventil-Systems, während es die erste transcatheter Vorrichtung des Aortenventil-Wiedereinbaus (TAVR) bleibt, die mit einer anpassungsfähigen Dichtung vorhanden ist. Der Zweck der übertragbaren und wieder gutzumachenden Dichtung ist, Aortenregurgitation um das Ventil und infolgedessen die Sterblichkeit zu verringern.

Mehr Versuche und Datenerfassung werden angefordert, bevor eine mögliche Kommerzialisierung des Lotos-Ventil-Systems aber der REPRISE II die Tür zum neuen Einpflanzungprozeß öffnet und das Gesicht der Behandlung für Patienten mit strenger Aortenventilkrankheit ändern kann.