Automatische Übersetzung anzeigen
Dies ist eine automatisch generierte Übersetzung. Wenn Sie auf den englischen Originaltext zugreifen möchten, klicken Sie hier
#Neues aus der Industrie
{{{sourceTextContent.title}}}
Studie zeigt Erfolg eines neuen Anti-KRAS-Medikaments gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Forscher der University of Pennsylvania School of Medicine haben gezeigt, dass ein niedermolekularer Hemmstoff der krebsverursachenden Genmutation KRAS in präklinischen Modellen für Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich Tumore schrumpfen lässt und das Krebswachstum stoppt.
{{{sourceTextContent.description}}}
KRAS kommt in fast 30 Prozent aller menschlichen Tumore vor und ist eine der häufigsten Genmutationen, die mit Krebs in Verbindung gebracht werden. KRAS ist besonders häufig bei Bauchspeicheldrüsenkrebs anzutreffen, wobei fast 90 Prozent der Bauchspeicheldrüsenkrebsfälle auf eine Mutation in diesem Gen zurückzuführen sind. Leider ist die Mutation trotz ihrer weiten Verbreitung nach wie vor schwer zu bekämpfen.
Wie in Cancer Discovery berichtet, haben Wissenschaftler der University of Pennsylvania School of Medicine einen niedermolekularen KRAS-Inhibitor namens MRTX1133 eingesetzt, um eine KRAS-Mutation, die Bauchspeicheldrüsenkrebs verursacht, gezielt anzugehen. Die Forscher konnten zeigen, dass der KRAS-Inhibitor nicht nur direkt auf Krebszellen abzielt, sondern auch mit dem Immunsystem zusammenarbeitet, um eine dauerhafte Reaktion auf die Behandlung hervorzurufen und so die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass Krebszellen Wege finden, einer gezielten Therapie zu entgehen.
"Die Ergebnisse dieser Studie stehen in krassem Gegensatz zu allem, was wir bisher bei Bauchspeicheldrüsenkrebs gesehen haben", so Ben Stanger, PhD, Professor für Krebsmedizin an der University of Pennsylvania School of Medicine und Hauptautor der Studie. "Selbst in präklinischen Forschungsmodellen für diese Krebsart hatten die meisten Medikamente, die in den letzten zehn Jahren getestet wurden - einschließlich neuartiger Immuntherapien - nur eine begrenzte Wirkung."
Das in der Studie verwendete präklinische Modell ermöglichte es den Forschern, die Auswirkungen des niedermolekularen Inhibitors auf das Immunsystem zu bewerten, indem sie den Tumor nach der Implantation in ansonsten gesunde Mäuse wachsen ließen. Mit dieser Technik konnten die Wissenschaftler die Auswirkungen des niedermolekularen KRAS-Inhibitors auf die Mikroumgebung des Tumors analysieren.
Den Forschern zufolge führte das Medikament zu einem Anstieg der T-Zellen in der Mikroumgebung des Tumors, wodurch sich die Tiefe und Dauer der Reaktion auf MRTX1133 verbesserte. In Modellen ohne T-Zellen war die Wirkung des KRAS-Hemmers geringer und die Tumore kehrten eher zurück, was darauf hindeutet, dass das Medikament mit einer Immuntherapie kombiniert werden könnte, um das langfristige Ansprechen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs zu verbessern.
"Nach vielen Jahren der Arbeit, um dringend benötigte neue Ansätze für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu finden, ist es aufregend, eine neue Klasse von Medikamenten am Horizont zu haben", sagte Co-Autor und Professor am University of Pennsylvania Abrams Cancer Center Robert Vonderheide, PhD, in einer Presseerklärung. "Wir sind optimistisch, dass KRAS-G12D-Inhibitoren bald in klinische Studien einfließen werden. KRAS kapituliert, und wir wissen jetzt, dass das Immunsystem dies erkennen kann."