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XACT Robotics erhält FDA-Zulassung für die Fernsteuerungseinheit ACE Xtend

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XACT Robotics hat bekannt gegeben, dass seine ACE Xtend-Fernsteuerungseinheit die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. Sie ermöglicht es den Anwendern, das XACT ACE-Robotersystem aus der Ferne vom Kontrollraum aus einzuführen und zu steuern. Diese einzigartige Funktion für computertomographie-geführte perkutane Eingriffe soll die Arbeitsabläufe der Ärzte verbessern und gleichzeitig die Strahlenbelastung für den Arzt und andere Anwender begrenzen sowie die körperliche Belastung verringern.

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"Das XACT ACE Robotic System hat es den Anwendern bereits ermöglicht, perkutane Verfahren wie Ablationen, Drainagen und Biopsien präziser, konsistenter und effizienter zu gestalten", sagte Shai Meltzer, Chief Executive Officer von XACT Robotics. "Die Ergänzung durch ACE Xtend hat das Potenzial, die Effizienz des Pflegeteams durch einen optimierten Arbeitsablauf weiter zu steigern, der dazu beiträgt, die Zeit zu reduzieren, in der Ärzte und andere Anwender bei Standardverfahren schädlicher Strahlung ausgesetzt sind."

"Die interventionelle Radiologie gehört zu den medizinischen Fachgebieten, die in den kommenden Jahren mit einem Ärztemangel konfrontiert sein werden, und Technologien, die ihre Effizienz verbessern können, sind von entscheidender Bedeutung", sagte Jeffrey Solomon, Vice President of Medical Affairs bei XACT. "Indem wir verschiedene Anwender mit Werkzeugen ausstatten, die das Verfahren standardisieren und die Verfahrensdauer potenziell verkürzen können, können wir die Zahl der Patienten, die sie behandeln, maximieren."

Das umfassende XACT ACE Robotic System kombiniert bildbasierte Planung und Überwachung mit der patentierten S-Drive-Technologie, die es dem System ermöglicht, sich schnell von einer linearen zu einer nicht-linearen Trajektorie mit seiner robotergestützten Einführung und Steuerung von Instrumenten während interventioneller perkutaner Verfahren anzupassen.

Das XACT ACE Robotic System erreicht nachweislich eine durchschnittliche Genauigkeit von 1,7 mm von der Spitze bis zum Ziel bei der ersten Einführung, basierend auf Daten aus klinischen Studien des Unternehmens für Biopsieverfahren. Durch die Bereitstellung präziser und umsetzbarer Ergebnisse für die medizinische Diagnose zielt das System darauf ab, die Früherkennung zu fördern und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern.