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Yale Beatmungsgeräte-Splitter erhält FDA-Zulassung für den Notfalleinsatz

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Vent Multiplexor LLC gab bekannt, dass es die FDA-Notfallgenehmigung für sein Gerät erhalten hat, das ein einzelnes Beatmungsgerät so aufteilen kann, dass es von zwei Patienten gleichzeitig verwendet werden kann.

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Das Vent-Multiplexor-Gerät wurde von einem Team von Studenten und Dozenten der Yale University und des Yale New Haven Hospital entwickelt. Es handelt sich um ein zum Patent angemeldetes Ko-Ventilationsgerät, das für den vorübergehenden Einsatz gedacht ist, wenn zwei Patienten beide eine mechanische Notfallbeatmung benötigen und nur ein Beatmungsgerät zur Verfügung steht. Wichtig ist, dass das Gerät die gemeinsame Nutzung des Beatmungsgeräts durch zwei Patienten ermöglicht, deren Lungenkapazitäten und Anforderungen an die Einstellung des Beatmungsgeräts unterschiedlich sind. Der Beatmungsmultiplexer kann mit 3D-Druck und minimaler Produktionsvorlaufzeit hergestellt werden, so das Unternehmen.

Die FDA-Notfallgenehmigung wurde etwa eine Woche nach der erfolgreichen Mitbeatmung von zwei kritisch kranken COVID-19-Patienten am Yale New Haven Hospital mit unterschiedlichen Lungengrößen und Anforderungen an das Tidalvolumen mit dem Gerät erteilt.

Das Unternehmen plant nun, die Produktion des Geräts zu erhöhen und Partnerschaften mit Gesundheitseinrichtungen in den Vereinigten Staaten und auf internationaler Ebene einzugehen, um den Mangel an Beatmungsgeräten zu beheben

"Letztendlich sind wir alle Teil einer globalen Gemeinschaft", sagte Vent-Multiplexor-Präsident Todd Higgins. "Wir alle sind aufgerufen, alles in unserer Macht Stehende zu tun, um zu helfen, wo immer diese Hilfe gebraucht wird. Wir beabsichtigen, dem Aufruf zu folgen."