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#Produkttrends
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VentFree Atemmuskelstimulator erhält FDA-Notfall-OK für COVID-19
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Liberate Medical, ein außerhalb von Louisville, Kentucky, ansässiges Unternehmen, erhielt die FDA-Notfallgenehmigung für seinen VentFree Atemmuskelstimulator, der die Verweildauer von Patienten an Beatmungsgeräten reduzieren soll
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Es verhindert die Atrophie der Bauchmuskeln, indem es die entsprechenden Muskeln im Einklang mit der mechanischen Beatmung elektrisch stimuliert.
Das Gerät gibt die Stimulation auf nicht-invasive Weise ab, und die Therapie kann sofort zu Beginn der Beatmung eingeleitet und bis zur Entwöhnung des Patienten von der Beatmung fortgesetzt werden.
Der Hersteller hat sich bereits mit anderen Unternehmen zusammengeschlossen, um die Produktion und den Vertrieb von möglichst vielen VentFrees an Intensivstationen im ganzen Land zu beschleunigen.
"Wir freuen uns, diesen Meilenstein erreicht zu haben", sagte Angus McLachlan, CEO von Liberate Medical, in einer Pressemitteilung. "Wir glauben, dass der VentFree-Stimulator das Potenzial hat, die klinischen Ergebnisse bei Patienten, die mechanisch beatmet werden, erheblich zu verbessern. Wir freuen uns darauf, wichtige Meinungsführer unter den Medizinern in ganz Europa für die Einführung dieser bahnbrechenden Technologie zu gewinnen"
Das Gerät wurde bereits im Oktober letzten Jahres für den Einsatz in der EU freigegeben.