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Philips-Ultraschall in den USA für die Behandlung von COVID-Komplikationen zugelassen

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Die FDA hat Philips 510(k)-Zulassung für seine Ultraschallsysteme zur Behandlung von Lungen- und Herzkomplikationen erteilt, die bei COVID-19-Patienten auftreten.

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Die Zulassung umfasst die EPIQ-Serie, die Affiniti-Serie, Lumify, CX50 und Sparq diagnostische Ultraschallgeräte sowie Angebote wie die QLAB Advanced Quantification Software.

Ultraschall kann helfen, Patienten mit Anzeichen von Atemnot zu diagnostizieren, und tragbare Ultraschallgeräte, wie das Philips Lumify, können dies am Behandlungsort tun. Dadurch, dass die Patienten nicht im Krankenhaus umhergeschoben werden müssen, verringert sich das Potenzial für eine Krankheitsübertragung, und Patienten, die in die Notaufnahme kommen, können effizienter triagiert werden.

"Viele Anbieter im Gesundheitswesen haben uns mitgeteilt, dass unsere handgehaltenen und tragbaren Ultraschallgeräte eine wertvolle Rolle bei ihren Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 spielen", sagte Bich Le, Senior Vice President und General Manager Ultraschall bei Philips, in einer Pressemitteilung. "Mit dieser behördlichen Genehmigung können wir klare Leitlinien für die sichere und effektive Anwendung von Ultraschall zur Behandlung von Lungen- und Herzkomplikationen im Zusammenhang mit COVID-19 anbieten. Gleichzeitig investieren wir beträchtliche Summen, um die Produktion weltweit hochzufahren, auch in unseren Ultraschall-Produktionsstätten in den USA"

Das Unternehmen stellt sein Lumify with Reacts-System vor, das mit Smartphones oder Tablets arbeitet, um Ultraschall und Telemedizin in einem kompakten Paket anzubieten. Mit ihm können Kliniker die Zweiwege-Audio- und Videokommunikation aufrechterhalten und gleichzeitig die Ultraschall-Bildgebungsdaten gemeinsam nutzen. Dies kann Krankenhäusern, in denen das Personal knapp ist, helfen, mit verfügbaren Ärzten zusammenzuarbeiten, um Ultraschalluntersuchungen durchzuführen.