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#Neues aus der Industrie
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Siemens entwickelt neue Diagnose für COVID-19
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Das Erlanger Unternehmen sagte, dass sein Fast Track Diagnostics (FTD) SARS-COV-2-Assay bereits in Europa nur für Forschungszwecke ausgeliefert wird. Siemens Healthineers erwägt, mit der FDA zu sprechen, um den Test unter der Emergency Use Authorization freizugeben.
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Das Unternehmen sagte, dass sein Schnelldiagnostik (FTD) SARS-COV-2-Assay bereits in Europa nur für Forschungszwecke (RUO) ausgeliefert wird, um die Verfügbarkeit zu beschleunigen, während es weiterhin die Bewertung und Auflistung der Notfallverwendung (EUAL) von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für den klinischen Gebrauch verfolgt.
Darüber hinaus ist das Unternehmen in Gesprächen mit der FDA, um den Test unter der Emergency Use Authorization (EUA) freizugeben. Siemens sagte, während diese Maßnahmen in Kraft sind, erweitert es auch seine Produktionskapazität.
Siemens hat den Test geerbt, als es im Dezember 2017 das luxemburgische Unternehmen Fast Track Diagnostics erwarb.
"Mit diesem molekulardiagnostischen Test wollen wir einen Beitrag zur Bekämpfung der aktuellen COVID-19-Pandemie leisten, indem wir schnelle und genaue SARS-CoV-2-Tests liefern", sagte Sebastian Kronmüller, Leiter der Molekulardiagnostik bei Siemens Healthineers, in einer Pressemitteilung. "Der Test von Siemens Healthineers soll Forschern helfen, das Virus in weniger als drei Stunden positiv zu identifizieren, so dass das Gesundheitspersonal so schnell wie möglich mit den notwendigen nächsten Schritten auf dem Triage-Pfad ihrer Patienten fortfahren kann
Der Test von Siemens kommt zu einer Zeit, in der es weltweit mehr als eine Million SARS-CoV-2-Fälle und 51.563 Todesfälle gibt, so die Statistiken von worldometer.com. Der Test folgt auch auf Abbott Laboratories, die die EUA für einen fünfminütigen Test erhalten. Die Nachricht veranlasste die Abbott-Aktie zu einem Sprung - in einer Zeit, in der die meisten Medtech-Aktien nachgeben.