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iTind für gutartige Prostatahyperplasie erhält grünes Licht der FDA

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Medi-Tate, mit Sitz in Israel, hat die FDA de novo-Zulassung für sein iTind-System zur Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie erhalten.

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Das minimal-invasive System wird zur Implantation und Entfernung eines Nitinolgerätes während eines fünftägigen ambulanten Eingriffs verwendet, mit dem die prostatische Harnröhre und der Blasenhals kontinuierlich angedrückt werden, um sie umzugestalten.

Die ischämische Reaktion auf die Anwendung von Druck von den drei Druckkämmen des Implantats erzeugt drei neue Kanäle im Gewebe. Dadurch kann der Urin viel leichter abfließen, und der Eingriff hinterlässt nichts, wenn das Implantat entfernt wird.

Olympus, das anscheinend der Vertreiber des iTind ist, hat in Medi-Tate investiert und hat sogar die Option, das Unternehmen vollständig zu kaufen.

Einige der Vorteile des iTind-Systems, laut Medi-Tate:

. Schnelle Linderung der Symptome

. Erhält die sexuelle Funktion

. Unkompliziertes, leichtes ambulantes Verfahren

. Kein dauerhaftes Implantat

. Minimale Ausfallzeiten

. Keine Notwendigkeit für Katheter

. Dauerhafte Ergebnisse