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Magnetoenzephalographiegerät zur Abbildung der Hirnaktivität von der FDA zugelassen

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Compumedics, ein Unternehmen mit Sitz außerhalb von Melbourne, Australien, hat die FDA-Zulassung für sein Orion LifeSpan Magnetoenzephalographie (MEG)-Einzel-Dewar-System erhalten.

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MEG ist ein vielversprechendes bildgebendes Verfahren, das supraleitende Quanteninterferenzgeräte (SQUIDs) verwendet, um Ionenströme zu erkennen, die von angeregten Neuronen erzeugt werden, und so ein Fenster in die Live-Aktivität des Gehirns öffnet. Eines Tages wird es vielleicht eine große Anzahl von Anwendungen außerhalb der klinischen Forschung haben, aber ab jetzt wird erwartet, dass es in erster Linie zur Abbildung der funktionellen Hirnaktivität von Menschen mit Epilepsie in Vorbereitung auf eine Operation eingesetzt wird.

Das neu zugelassene Gerät wird mit Verstärkern, einem Elektroenzephalographie- (EEG-) System und einer Bildverarbeitungs- und Quellenschätzungssoftware geliefert.

Compumedics, das bei der Entwicklung seiner MEG-Technologie mit dem Korea Research Institute of Standards and Science zusammengearbeitet hat, rechnet damit, zwischen 3 und 4 Millionen Dollar für das Orion LifeSpan Single Dewar-System zu verlangen.

Das duale Dewar-System, bei dem ein spezieller Doppelhelm verwendet wird, um sowohl Kinder als auch Erwachsene scannen zu können, wird bald zum ersten Mal installiert werden, und es wird erwartet, dass die FDA grünes Licht gibt.