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WatchPAT One, ein vollständig Einweg-Apnoetest für zu Hause, FDA-zugelassen

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Itamar Medical, ein Unternehmen mit Sitz in Israel, erhielt die FDA-Zulassung für sein brandneues WatchPAT One-System zur Untersuchung von Schlafapnoen zu Hause. Das System basiert auf dem zuvor freigegebenen WatchPAT 300-Gerät, ist aber vollständig entsorgbar und wird daher nicht zwischen den Patienten wiederverwendet, was dazu beiträgt, Infektionen zu vermeiden.

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Der WatchPAT One wird über eine Bluetooth-Verbindung mit dem Smartphone des Patienten gekoppelt, und eine kompatible App von Itamar dient dazu, nach Abschluss der Schlafstudie Daten vom Gerät an den Arzt des Patienten weiterzuleiten.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass viele Schlafkliniken dank des Einweg-Geräts Geld sparen können, da eine Reinigung und Vorbereitung oder ein Hin- und Hertransport der Geräte nicht erforderlich ist. Der Prozess wird vereinfacht und der Arzt öffnet einfach einen neuen WatchPAT One und legt ihn an seinen Patienten an.

"WatchPAT One ist ideal für Kliniken und Praxen geeignet, die den Wert von HSAT erkennen, aber nur über begrenzte Ressourcen, Infrastruktur oder Kapital verfügen, um in den Erwerb oder die Verwaltung unserer wiederverwendbaren WatchPAT-Produkte zu investieren", sagte Gilad Glick, President und Chief Executive Officer von Itamar Medical. "WatchPAT One bietet Patienten und Ärzten die gleiche Einfachheit, Genauigkeit und Zuverlässigkeit wie WatchPAT 300, ohne dass der Rücktransport, das Herunterladen, die Reinigung oder die Vorbereitung auf die nächste Studie erforderlich ist. Wir gehen davon aus, dass die Verfügbarkeit eines Einwegsystems WatchPAT den Zugang der Patienten verbessern wird, indem die Zahl der Ärzte, die in der Lage sind, ihren Patienten unsere Spitzentechnologie anzubieten, steigt. Darüber hinaus kann WatchPAT One als Einweg-HSAT einen besonderen Nutzen im stationären Bereich haben, in dem die Übertragung von Infektionen durch wiederverwendbare Medizinprodukte ein wesentliches Anliegen ist"