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#Neues aus der Industrie
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Mehr Frauen berichteten, um den seltenen Krebs zu haben, der mit Brustimplantaten verbunden wurde
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Mehr Fälle von seltenen Krebs, der mit Brustimplantaten verbunden wird, sind in den US, entsprechend Food and Drug Administration (FDA) berichtet worden.
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Diese Woche kündigte FDA an, dass es insgesamt 660 Berichte dieses Krebses empfangen hatte — genannte Brust Implantat-verbundenes anaplastisches großes Zelllymphom (ALCL) — über einen Achtjahreszeitraum, der im September 2018 beendet. Der ist 246 zusätzliche Berichte, seit die vorhergehenden Summen letztes Jahr freigegeben wurden, FDA sagte in einer Aussage, die gestern herausgegeben wird (6. Februar).
FDA sagte, dass solche Zunahmen erwartet werden sollen angenommen, die Agentur gearbeitet hat, um Patienten und Gesundheitsdienste anzuregen, über Kästen der Brust Implantat-verbundenes ALCL zu berichten. Jedoch merkte die Agentur, dass einige Fälle mehrmals berichtet wurden (zum Beispiel, durch den Patienten und den Gesundheitsdienst). In allen gab es 457 einzigartige Fälle dieses Krebses, einschließlich neun Todesfälle.
ALCL ist nicht Brustkrebs; eher ist es eine Art Lymphom, das Krebs von Immunsystemzellen ist. Wenn es in den Frauen mit Brustimplantaten auftritt, erscheint Krebs gewöhnlich im Narbengewebe um das Implantat. Obgleich die meisten Fälle unter Frauen mit strukturierten Brustimplantaten aufgetreten sind, gehörten einige Fälle zu Frauen mit glatten Implantaten, sagte FDA. Aber einige Berichte umfassten nicht die Art der Beschaffenheit des Implantats, das es schwieriger, zu wissen macht, wenn bestimmte Arten von Implantaten an einem höheren Risiko dieses Krebses gebunden werden.
FDA sagte auch, dass es Gesundheitsdienste Brust Implantat-verbundenes ALCL berücksichtigen und diese Diagnose bei Patienten mit Brustimplantaten betrachten wünscht, die neue Symptome von Schmerz, von Schwellen oder von Klumpen um ihre Brustimplantate haben. Durch die aufmunternden Gesundheitsdienste, zum über von Kästen der Brust Krebs-verbundenes ALCL zu berichten, hofft FDA, die Ursachen der Bedingung besser zu verstehen.