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FDA klärt Abbotts TactiCath-Kontakt-Kraft-Entfernungs-Katheter, den ermöglichten Sensor

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Abbott empfing FDA-Zustimmung für seinen innovativen TactiCath-Kontakt-Kraft-Entfernungs-Katheter, den ermöglichten Sensor.

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Das Gerät, vor zwei Jahren geklärt in Europa, wird benutzt, um Herzgewebe als Teil der Behandlung für Vorhofflimmern zu entfernen. Es kennzeichnet einen Druck-Sensor, der Feedback auf der Kontaktkraft zur Verfügung stellt, die am Herzgewebe aufgewendet wird und hilft, zu überprüfen, ob eine passende Menge Entfernung stattfindet. Verbunden mit dem das EnSite-Präzision der Firma Herzeinteilungssystem, kann die Spitze des Katheters zu den Zielläsionen, beim Haben einer Livekarte der relevanten Anatomie, einschließlich seine elektrische Aktivität und zum Standort des Katheters innerhalb sie geführt werden.

Ein magnetischer Sensor wird benutzt, um die Position des Katheters innerhalb des Herzens zu lokalisieren und während die Entfernung durchgeführt wird, überwacht das System ständig, um sich zu vergewissern, dass die passende Energie geliefert wird und nur wenn die Spitze in Verbindung mit Herzgewebe ist.

Das Gerät war entworfen, um in der Lage zu sein, durch verhältnismäßig schwierige Anatomie zu erreichen, und Haben einer 1:1übertragung des Drehmoments vom Griff auf die Spitze lässt die genaue und vorsichtige Positionierung des distalen Endes am Behandlungsstandort zu. „Herzentfernung ist eine Front- Therapie im Kampf gegen Bedingungen wie Vorhofflimmern im Teil wegen der Verbesserungen zum verfügbaren heutigen Tag der Technologie geworden,“ in einer erschienenen Aussage sagte Roger Winkle, M.D., ein Electrophysiologist am Mammutbaum-Krankenhaus in Redwood City, Kalifornien. „Der Abbott TactiCath Se-Entfernungskatheter stellt eine jener bedeutenden Verbesserungen dar und bietet ein unglaublich starkes an, dennoch ein bedienungsfreundlich, Kombination von neuen Technologien, um Entfernungsverfahren zu verbessern.“