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Kochen Sie medizinische Zenit-Zerlegung endovaskulären Stent für FDA-gebilligten die Aortenrisse

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FDA hat Zustimmung gegeben, um medizinische Zenit-Zerlegung endovaskulären Stent für die Behandlung der symptomatischen Aortendissektion zu kochen distal zur linken subclavian Arterie. Es soll zusammen mit Zerlegungs-endovaskulärer Transplantation der Firma des Zenit-TX2 mit Pro-Form-gerader Komponente oder sich verjüngender Komponente verwendet werden

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Zenit-Zerlegung beruht auf dem Z-Trak plus Einleitungs-System für Lieferung und Platzierung des Gerätes innerhalb der Aorta, die über den Darmbein- oder Schenkelzugang durchgeführt werden kann.

Es ist eine flexibles Metallstenttransplantation mit einer Gewebebedeckung und es gibt einen optionalen bloßen Stent, der auch, Unterstützung zu gewähren verfügbar ist.

Sind hier einige der geduldigen Bedingungen, die erfüllt werden müssen, damit der Stent für Platzierung angebracht ist, entsprechend der Produktseite:

Ausreichender Darmbein-/Schenkelzugang kompatibel mit den erforderlichen Einleitungssystemen; wenn Sie zusammen mit der Zerlegungs-endovaskulären Transplantation des Zenit-TX2 mit Pro-Form verwendet werden.

Radius Biegung größere als 35 Millimeter entlang der Gesamtlänge der Aorta mit dem Zenit-Zerlegung endovaskulären Stent behandelt werden gesollt.

Lokalisierte Winkelbildung weniger als 45 Grad.

Durchmesser an beabsichtigtem Implantatsstandort (gemessene äußere Wand zur äußeren Wand) ohne größer als 38 Millimeter (wahres Lumen) und keine weniger als 20 Millimeter (Gesamtaortendurchmesser).