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Mitgliedstaat: Wenn gut, drehen sich Gehirnzellen schlecht

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Eine neue Studie ist die erste, zum vorzuschlagen dass die Gehirnzellen, denen die Angriffe möglicherweise der multiplen Sklerose, genannt Oligodendrocytes, wirklich eine bedeutende Rolle in der Entwicklung der Krankheit spielen.

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Die Forscher hinter dieser Entdeckung sind vom Karolinska Institutet in Stockholm, Schweden, und sie hoffen, dass ihre Ergebnisse möglicherweise zu eine neue Klasse Therapien der multiplen Sklerose (Mitgliedstaat) führten.

Nach Ansicht des Mitgliedstaates Trust, über 2,5 Millionen Menschen auf der ganzen Welt leben Sie z.Z. mit Mitgliedstaat Frau-In, die Immunsystemangriffe Oligodendrocytes, die Zellen, die Myelin herstellen.

Myelin ist eine fetthaltige Substanz, die Nervenzellen im Zentralnervensystem (CNS) beschichtet. Er schützt und isoliert diese Neuronen und erlaubt das schnelle und zuverlässige Getriebe von elektrischen Antrieben.

Die Abnutzung der Myelinhülle unterbricht die Übertragung von Signalen entlang Nerven, die die Symptome von Mitgliedstaat, wie Visionsprobleme, Muskelschwäche und Schwierigkeit mit Koordination und Balance verursacht.

In den meisten Fällen sind Doktoren nicht imstande, die Ursache von Mitgliedstaat bis einige Jahre nach dem Anfang der Krankheit zu identifizieren. Während die Mehrheit einer Leute mit milden Symptomen einziger Ausstellung Mitgliedstaates, ernste Fälle von Mitgliedstaat Leute unfähig machen kann zu schreiben, zu sprechen oder gehen Sie.

Vor kurzem betrachteten medizinische Nachrichten heute eine andere Studie, welche die Grundursachen von Frau The nachforscht, die Ergebnisse vorschlugen, dass Bakterien möglicherweise im Darm die Immunreaktion auslösen, die die Verschlechterung von Myelin (demyelination) verursacht.

Im September wir überprüften die Ergebnisse einer anderen Studie, die anzeigten, dass das Getriebe möglicherweise eines fehlerhaften Signals vom Gehirn zu den Lymphknoten Immunzellen anweist, das Gehirn zu schwärmen und führten zu demyelination.

Oligodendrocytes und Mitgliedstaat

Im CNS nannten Zellen Oligodendrocytes, die Myelinhülle herzustellen und niederzulegen, die Neuronen umgibt. Der Verlust dieser Zellen ist für Mitgliedstaat-Weiterentwicklung teils verantwortlich.

Die späteste Studie, veröffentlicht in der Natur-Medizin, zeigt, dass Oligodendrocytes auf eine ähnliche Art zu den Immunzellen sich benehmen, während sie auch teilnehmen, an, Myelin vom CNS zu entfernen.

Dieses, das findet, ist überraschend, weil bis jetzt Wissenschaftler haben betrachtet Oligodendrocytes die als „guten Jungen.“

Ein anderes Finden von der Studie war, dass die Progenitorzellen von Oligodendrocytes auch in der Lage sind, sich mit zu verständigen und das Verhalten von Immunzellen zu beeinflussen. Progenitorzellen sind Zellen, die von einer Art Zelle zu andere machen können.

„Alles in allem, schlägt dieses vor, dass diese Zellen eine bedeutende Rolle haben, zum, entweder im Anfang der Krankheit oder im Krankheitsprozeß zu spielen.“

David van Bruggen, gemeinsamer erster Autor

Das Team Karolinska Institutet verwendete eine innovative Technik, die die einzellige RNS genannt wurde, die der Reihe nach ordnet, um die genetische Tätigkeit von einzelnen Mäusezellen in allen Einzelheiten zu überprüfen, denen sie modelliert hatten, um Eigenschaften von Frau aufzuweisen.

Die Forscher sagen, dass, obgleich ihre Studie hauptsächlich betrachtete, wie diese Zellen in den Mäusen funktionieren, sie auch ähnliche Ergebnisse in den menschlichen Proben beobachtet haben.

Gegenwärtige Mitgliedstaat-Behandlungen

Gonçalo Castelo-Branco, außerordentlicher Professor an der Abteilung der medizinischen Biochemie und der Biophysik, Karolinska Institutet, erklärt, welches Auswirkung die Ergebnisse des Teams auf der Entwicklung von zukünftigen Mitgliedstaat-Therapien möglicherweise haben könnte:

„Unsere Studie stellt eine neue Perspektive auf zur Verfügung, wie multiple Sklerose möglicherweise auftauchen und entwickelte. Gegenwärtige Behandlungen konzentrieren hauptsächlich sich auf das Hemmen des Immunsystems. Aber wir können jetzt zeigen, dass die Zielimmunzellen im Gehirn und im Rückenmark, Oligodendrocytes, neue Eigenschaften während der Krankheit erwerben und hätten möglicherweise eine höhere Auswirkung auf die Krankheit als vorher gedacht.“

„Wir fahren jetzt mit weiteren Studien fort, das Teil festzustellen, das durch die Oligodendrocytes gespielt wird und ihre Progenitorzellen in Mitgliedstaat,“ fügt er hinzu. „Weiteres Wissen kann die Weise zur Entwicklung von neuen Behandlungen für die Krankheit schließlich führen.“