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NovioSense verkündet positive Ergebnisse der klinischen Studie der Riss-Glukose-Maß-Technologie

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NovioSense hat das Maß der Rissglukose bei zuckerkranken Patienten und eine nahe Wechselbeziehung zum Blutzucker mit klinisch relevanter Genauigkeit gezeigt. Eine Sekunde, 24 geduldige Studie, den Gebrauch des neuen Glukose-Sensors bei zuckerkranken Patienten des Typs 1 zu validieren beginnt bereits.

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NovioSense BV, eine Firma, die in den Niederlanden angesiedelt wurde, kündigte positive Daten von seiner Rissglukose-Sensor-Studie der Phase 2 an. Der NovioSense-Glukose-Sensor ist ein Gerät, das, wenn es in das untere Augenlid gelegt wird, ununterbrochen Glukoseniveaus in der Tränenflüssigkeit von zuckerkranken Patienten misst und ist, Lesungen zu einem zusammengepaßten Smartphone zu schicken. Die Ergebnisse der Sechspatientenklinischen studie werden in der spätesten Frage der amerikanischen chemischen Zeitschrift Biomacromolecules der Gesellschaft dargestellt.

Das NovioSense-Gerät ist das erste seiner Art, die Auge-tragbar sind, die drahtlos ist, der freien, und nichtinvasiven Batterie. Es setzt Technologie NFC (Nahfeldkommunikation) ein, um seine Lesungen auf einen Smartphone oder ein anderes Gerät zu übertragen, die die Maße anzeigen und eine Aufzeichnung von ihnen halten können.

„Markiert heute einen wichtigen Schritt in unserem Rissglukose-Sensor-Programm,“ sagte Dr. Christopher Wilson, NovioSenses Generaldirektor. „Wir entschieden, den Rissglukose-Sensor bei zuckerkranken Patienten einzusetzen, um Beweise zu erhalten, dass Rissglukoseniveaus möglicherweise verwendet werden, um Blutzuckerspiegel mit einem akzeptablen Niveau der Genauigkeit klinisch vorauszusagen. Diese positiven Ergebnisse von unserer Studie der Phase 2 zeigen, dass der NovioSense-Glukose-Sensor benutzt werden kann, um Glukose und Korrelate zu den Blutzuckerspiegeln mit einer Genauigkeit nichtinvasiv in Tränen zu messen, die mit der von Handels- vergleichbar ist, minimal Invasionsgeräten.“

Der abgeschlossenen Studie der Phase 2 bei sechs zuckerkranken Patienten wurde basiert auf positiven Ergebnissen von einer Versuchssicherheitsstudie der Phase 1 in sechs gesunden Themen eingeleitet. Ergebnis NovioSense leitete eine weiterführende Untersuchung, NLNSGS2018-02, bei 24 zuckerkranken Patienten ein, um zusätzlichen Beweis für den Gebrauch von seiner Sensor-Plattform im Maß von Glukoseniveaus für zuckerkranke Patienten zu erfassen.

„Wir investierten in NovioSense, das im Jahre 2012 auf positiven präklinischen Daten basierte und werden, jährlichen Fortschritt in der Entwicklung dieser Unterbrechungsdiagnoseplattform zu sehen erfreut,“ sagte Linze Dijkstra, geschäftsführender Gesellschafter von Gesundheits-Innovationen.