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FDA genehmigt erste Nonopioid-Droge, um Entzugserscheinungen zu erleichtern

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Bundesregler am Mittwoch genehmigten die erste nonopioid Behandlung, um Zurücknahme vom Verlassen von süchtig machenden Opioids zu erleichtern.

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Die US Food and Drug Administration beschleunigten Zustimmung von Lucemyra, um zu helfen, die US-Opioidepidemie zu bekämpfen. Zwei drittel von Drogenüberdosistodesfällen bezogen im Jahre 2016 Opioids, größtenteils Fentanyl, Heroin und verschreibungspflichtige Schmerzmittel mit ein.

Die Pille wurde genehmigt, um Erwachsene für bis zwei Wochen für allgemeine Entzugserscheinungen wie das Erbrechen, Diarrhöe, Muskelschmerzen und Bewegung zu behandeln. Es ist, keine Suchtmedizin aber kann ein Teil eines langfristigeren Behandlungsplanes, entsprechend FDA sein.

Den Leuten, die Detox durchlaufen, werden einem sichereren Opioid Medizin wie Methadon normalerweise gegeben, das die heftigen Verlangen ohne ein intensives Hoch erleichtert.

„Die Furcht vor dem Erfahren von Entzugserscheinungen verhindert häufig die, die unter Opioidsucht an suchender Hilfe leiden,“ sagte FDA Beauftragter Dr. Scott Gottlieb in einer Aussage. In zwei Studien von 866 Erwachsenen, berichteten die gegebenes Lucemyra über die weniger schweren Entzugserscheinungen, als sie unerwartet aufhörten, Opioids zu nehmen, verglichen mit denen, die Placebos gegeben wurden.

Nebenwirkungen umfassten niedrigen Blutdruck, Übelkeit, Schläfrigkeit, langsame Herzfrequenz und, in einigen Leuten und fielen in Ohnmacht.

FDA erfordert Arzneimittelhersteller US WorldMeds von Louisville, Kentucky, mehr Studien im Teenager und Neugeborene von opioid-süchtigen Müttern und für möglichen langfristigeren Gebrauch in Leuteverjüngen Opioids zu leiten.

Privat gehaltene US WorldMeds sagten, dass er nicht noch einen Preis für Lucemyra eingestellt hatte.