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Vereinigtes Orthopedic Corporation empfängt FDA-Freigabe für Polyäthylen-Knie-Einsatz

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Vereinigtes Orthopedic Corporation, ein führender internationaler Designer, Hersteller und Verteiler von innovativen orthopädischen Implantaten und von Instrumenten, hat angekündigt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) seinen E-XPE Polyäthylen-Knieeinsatz klärten. Der Knieeinsatz ist entworfen, um Patienten mit Knieersatz mit verringertem Risiko der Oxidation zu versehen.

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„Freigabe unseres E-XPE Polyäthylen-Knieeinsatzes stellt einen wichtigen Meilenstein in unserem Knieportfolio dar,“ sagt Calvin Lin, Präsidenten von vereinigten Orthopedic Corporation USA. „Oxidation fährt fort, ein Interesse für Chirurgen zu sein. Das E-XPE Polyäthylen ist gegen Oxidation beständig und bringt extrem in Bezug auf abschleifende Verschleißfestigkeit.“ gute Leistung

Das E-XPE ist die neue Generation des in hohem Grade quervernetzten Polyäthylens mischte mit 0,1 Prozent (w/w) das Vitamin E, zum von Verschleißfestigkeit zu erhöhen, ohne oxydierende Stabilität und mechanische Eigenschaften zu kompromittieren.

Integriertes Herstellungsverfahren UOC vertikal ist einzigartig und ermöglicht der Firma, den Produktionszyklus ihrer Implantate, vom Anfangsentwurf zur Verteilung in jeder seiner Produktionsanlagen zu steuern. Indem es so tut, ist UOC zur Gewährleistung einer Versorgung des stabilen, Qualitätsproduktes und des bemerkenswerten Niveaus der Kundenbezogenheit, um den Bedarf von Patienten zu erfüllen fähig.

Mehr als 600.000 Knieersatz wird jedes Jahr in den Vereinigten Staaten durchgeführt.