Zu meinen Favoriten hinzufügen
Automatische Übersetzung anzeigen
Dies ist eine automatisch generierte Übersetzung. Wenn Sie auf den englischen Originaltext zugreifen möchten,
klicken Sie hier
#Neues aus der Industrie
{{{sourceTextContent.title}}}
Abschließender Patient eingeschrieben für iliofemoral venöse Stentstudie
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Kochen Sie Medical hat abgeschlossen Einschreibung in der ersten klinischen Studie eines iliofemoral venösen Stent, der in die USA unter eine FDA-gebilligte Untersuchungsgerätbefreiung geleitet wird. Die klinische Studie VIVOS ist eine zukünftige, nicht-randomisierte, multicentre Studie, die die Sicherheit und die Wirksamkeit des Zilver-Vene venösen Stent in der Behandlung der symptomatischen iliofemoral venösen Ausflussbehinderung auswerten soll.
{{{sourceTextContent.description}}}
Insgesamt 243 Patienten mit akuter oder chronischer symptomatischer iliofemoral venöser Ausflussbehinderung wurden in der klinischen Studie VIVOS eingeschrieben, die einen einjährigen Primärendpunkt hat. Die Studie wird in 29 aktive Standorte in den US sowie in einen in Taiwan geleitet. Berichte eines Pressekommuniqués, die Medical vor kurzem kochen, schlossen eine ähnliche erst-von-sein-nette Studie in der Europäischen Gemeinschaft auf der Sicherheit und in der Leistung des Zilver-Vene Stent ab. Gerard O'Sullivan (Galway-Universitätskrankenhäuser, Galway, Irland) legt Daten von der VIVO-EU Untersuchung über Freitag beim VEITHsymposium 2016 vor (15.-19. November, New York, USA).
Anthony Comerota (Jobst Vascular Institute, Toledo, USA), einer der Projektleiter der Studie, Kommentare: „Ich sehe die Fertigstellung der Einschreibung für diesen Versuch als wichtiger Meilenstein in der Entwicklung von Wahlen für Leitungspatienten mit proximaler venöser Behinderung an. Ich werde aufgeregt, um die volle Einschreibung des ersten FDA-gebilligten venösen Stentversuches zu sehen.“
„Dieses hat die Gelegenheit, vielen Patienten zu helfen,“ zustimmte Lawrence „rostigem“ Hofmann (Stanford University Hospital, Stanford, USA), der mit-Hauptforscher, vereinbart.