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Erhöhte Ergebnisse fanden für Patienten Medtronic Heli-FX EndoAnchor mit komplexer Aortenanatomie des abdominalen Aneurysmas

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Medtronic hat die Daten angekündigt, die zeigen, dass das System Heli-FXs EndoAnchor der Firma Ergebnisse und Haltbarkeit bei Patienten mit komplexer Aortenanatomie des abdominalen Aneurysmas (AAA) erhöht, besonders die, die feindliche Aortenhalsanatomie haben.

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Die neuen Daten wurden in einer Reihe von drei verschiedenen Darstellungen während des 43. jährlichen Symposiums von Gefäß- und endovaskulären Fragen (VEITHsymposium) in New York City, USA vorgestellt.

Die Ergebnisse basieren auf neuen Unteranalysen Medtronics vom ANKER-Register – ein globales, Multi-Center, der Multiarm, zukünftig, das Nachmarktregister, welches die realistische Anwendbarkeit des Systems Heli-FXs EndoAnchor bei bis 2.000 Patienten auswertet.

Daten stellten sich zum ersten Mal durch Bart Muhs, ein Gefäßchirurg an den Gefäßexperten in Middletown, USA, demonstrierten Ergebnisse bei 99 Patienten dar, die EndoAnchor empfingen, den, Implantate mit dem System Heli-FXs EndoAnchor zusammen mit einer anerkannten Stenttransplantation während einer endovaskulären Aneurysmareparatur (EVAR) mit 99 Patienten verglichen, die EndoAnchor-Implantate nicht während EVAR empfingen.

Patienten in beiden Armen der ANKER-Neigungsanalyse (eine statistische Analyse von Beobachtungsdaten) wurden unter Verwendung 19 anatomisch und der physiologischen Grundlinienvariablen zusammengebracht.

Nach einer Mittelweiteren verfolgung von über einem Jahr, erfuhren Patienten in der ANKER-Testgruppe:

Ein statistisch bedeutender Unterschied bezüglich der Beutelregression: Eine kumulative Beutelregression war 28,6% in der EndoAnchor-Implantatsgruppe und 20,3% in der nicht--EndoAnchor Implantatsgruppe (p=0.017).

Wenn nicht statistisch bedeutend, stellten die Ergebnisse auch dar:

Weniger proximale Halsausdehnung: Freiheit von der Halsausdehnung war 98,4% in der EndoAnchor-Testgruppe gegen 94,9% in der Kontrollgruppe.

Anregungsniedrige raten Art Ia-endoleaks (gekennzeichnet durch eine schlechte Dichtung): Freiheit von der Art 1a-endoleak in der EndoAnchor-Testgruppe war 97% gegen 94,1% in der Kontrollgruppe.

„Diese Neigung-zusammengebrachten Daten vom ANKER-Register zeigen, dass das System Heli-FXs EndoAnchor die geduldigen Ergebnisse verbessert, die auf Schlüsselmaßnahmen Wirksamkeit basieren,“ sagen Muhs. „Unsere Analyse reflektiert realistische klinische Erfahrung, und versieht das folgende Niveau des klinischen Beweises dieses EndoAnchor-System bei Patienten stützend mit den komplexen, feindlichen Abdominal- Aortenaneurysmen.“

Zusätzliche Daten der weiteren Verfolgung oben vom ANKER-Register wurden von William Jordan, Professor der Chirurgie und des Leiters, Abteilung der Gefäßchirurgie und endovaskuläre Therapie bei Emory University School von Medizin, Atlanta, USA vorgelegt.

Die Daten, basiert auf weiterer Verfolgung von 604 Patienten, stellten dar, dass das System Heli-FXs EndoAnchor zusätzliche Sicherheit versieht, wenn es mit anerkannten endovaskulären Stenttransplantationen bei Patienten mit feindlichem AAAs, entsprechend einer Firmenfreigabe verwendet wird.

Patienten wurden in drei Gruppen ausgewertet, denen entweder das System Heli-FXs EndoAnchor prophylactik zur selben Zeit wie ein EVAR-Verfahren (n= 314), als therapeutisches Primär für eine Art Ia-endoleak das Auftreten sofort nach dem EVAR (n=123) oder als therapeutische Revision während eines Besuchs der weiteren Verfolgung, um eine nach--EVAR Komplikation (n=167) zu behandeln empfing.

In allen drei Gruppen hatten Patienten die sehr kurzen Hälse, die von der feindlichen Anatomie hinweisend sind: mittlere Halslänge war 11.5mm in der prophylactiken Gruppe und 12.1mm im therapeutischen Primär und 10.2mm in der therapeutischen Revisionsgruppe. Die spezifischen Ergebnisse, die durch ein Kernlabor bei einen und zwei Jahren für alle drei Gruppen ausgewertet werden, umfassen:

Vorteilhaft niedrige Raten Art Ia-endoleaks:

Ein Jahr: prophylactikes = 0,6% therapeutisches Primär= 1,4%; therapeutische Revision = 19,2%

Zwei Jahre: prophylactikes = 0%; therapeutisches Primär-=2.9%; therapeutische Revision 11,1%

Positive Beutelregression trotz der feindlichen Anatomieeigenschaften:

Ein Jahr: prophylactike = 45,6%; therapeutische Primär= 43,1%; therapeutische Revision = 16,9%

Zwei Jahre: prophylactike = 61,2%; therapeutische Primär= 51,4%; therapeutische Revision = 37,9%

Hohe Rate der Freiheit von den Sekundärverfahren:

Ein Jahr: prophylactike = 95,9%; therapeutische Primär= 97,9%; therapeutische Revision = 84,8%

Zwei Jahre: prophylactike = 92,1%; therapeutische Primär= 92,9%; therapeutische Revision = 79,9%

Hohe Rate der Freiheit vom Aneurysma bezog sich Sterblichkeit, die die Längen des kurzen Halses gegeben bemerkenswertes ist:

Ein Jahr: prophylactike = 98,4%; therapeutische Primär= 98,4%; therapeutische Revision = 96,5%

Zwei Jahre: prophylactike = 98,4%; therapeutische Primär= 98,4%; therapeutische Revision = 92,6%

„Diese Daten fördern, die addierte Sicherheit zu stützen und Haltbarkeit des Systems Heli-FXs EndoAnchor, das wir in der klinischen Praxis sehen,“ sagt. Jordanien. „Mit niedrigen Raten Art Ia-endoleaks und Wiederinterventionsrate, positive Beutelregression und Freiheit von der ARM-Rate, EndoAnchor-Implantate lassen Sie sichere und effektive Behandlung von komplexeren Anatomie, prophylactik und in Verbindung mit Behandlung einer nach--EVAR Komplikation, wie eine Migration oder Art Ia-endoleak.“ zu

In einer in Verbindung stehenden Darstellung legte Apostolos Tassiopoulos, Abteilung der Chirurgie, Abteilung der Gefäß- und endovaskulären Chirurgie, Stony Brook-Hochschulgesundheitszentrum, New York City, USA, die Daten vor, die Effekte von System Heli-FXs EndoAnchor auf Halsausdehnung zeigen. Diese zusätzlichen Daten vom ANKER-Register kennzeichneten einige Variablen, die von der perioperative Halsausdehnung vorbestimmt sind. Die Analyse zeigte, dass nach einem Jahr, EndoAnchor-Implantate scheinen, Schutz gegen Halsausdehnung anzubieten.