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#Neues aus der Industrie
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Medtronic beantragt künstliches Pankreas PMA
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Medtronic hat für Zustimmung US FDA seiner Insulinpumpe MiniMed 670G archiviert.
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Die Insulinpumpe MiniMed 670G, die sein Hersteller Medtronic als die erste Kreuzung der Welt ankündigt, künstliches Regelpankreas, hat jetzt eine Anwendung, die vor FDA, ein Medtronic-Sprecher eingereicht wird, bestätigt.
Medtronic-Beamtexperte eine Regelung von FDA innerhalb eines Jahres, Bloomberg-Berichte.
„Wir sind gefallen wir machen Fortschritte hinsichtlich des Holens den Leuten mit Diabetes im Land dieser bedeutungsvollen Technologie,“ sagt Medtronic-Sprecher Janet Kim.
Der CEO Omar Ishrak der Firma hatte Analytiker bereits gesagt, dass eine Anwendung bis Ende 2016 erwartet wurde.
Das 670G markiert das Viertel von sechs Stadien, die Medtronic durchmacht, zu entwickeln, was ein Heiliges Gral für Diabetesgeräte für Jahrzehnte gewesen ist: ein fast völlig automatisches „Regel“ Insulinpumpensystem, das die konstante Glukoseprüfung und die Insulinanpassungen beseitigt, die Diabetespatienten momentan durchmachen.
Medtronic ist Rühmen einer geduldigen Studie 124 gewesen, die fand, dass das 670G die Dauer Patienten waren in der gewünschten Blutzuckerstrecke, ohne irgendwelche schweren Komplikationen, entsprechend einem Bericht in Star Tribune von Minneapolis erhöhte.
Diabetesbehandlung ist ein in zunehmendem Maße wichtiger Bereich für Medtronic. Diabetesgruppenverkäufe waren herauf 10% während des Viertels, das am 29. April beendet wurde, in großem Maße gefahren durch Verkäufe der Insulinpumpe MiniMed 640G außerhalb der Vereinigten Staaten. Die Gesamt Insulinpumpenverkäufe wuchsen durch mehr als 30% außerhalb der US.