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#Neues aus der Industrie
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Stryker Company ruft verseuchte Reinigungsstoffe zurück
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Die Wegwerfstoffe enthalten eine möglicherweise gefährliche antibiotikaresistente Mikrobe.
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Sage Products, Anfang des Jahres erworben durch Stryker, hat einen erweiterten freiwilligen Rückruf seiner Komfort-Schild-Hautschutzcreme-Stoffe wegen der Verschmutzung mit dem Bakterien Burkholderia-cepacia angekündigt.
Aktuelle Verwaltung eines Produktes mit B.-cepacia verursacht möglicherweise lebensbedrohende Infektion bei Patienten, deren Körper Krankheit und bei hospitalisierten Patienten nicht kämpfen können. Patienten, die chronische Lungenbedingungen wie zystische Fibrose haben, sind auch, entsprechend einer Firmenaussage und FDA gefährdet.
Die Wegwerfstoffe sind vorbefeuchtet, die Haut von Patienten mit Inkontinenz zu säubern und sie mit einer 3% dimethicone Hautschutzcreme zu beschichten, um Feuchtigkeit, entsprechend der Website der Firma heraus zu versiegeln, die Stryker im April für $2,775 Milliarde erwarb. Die Stoffe sind entworfen, um einen Schritt Pflegekräften eher als unter Verwendung anderen Abwischens, Lotionen anzubieten, sahnen und desodorierende Mittel.
Salbei fügt ein zweites Los der Stoffe dem Rückruf hinzu, eingeleitet am 29. Juli für ein Los. Die Firma hat seine Verteiler und Gesundheitspflegeeinrichtung in den Vereinigten Staaten brieflich gemeldet und sie angewiesen, um Gebrauch einzustellen und die Stoffe zum Salbei zurückzubringen. Zusätzlich zur Betreuungseinrichtung trösten weise Verkäufe Schild-Hautschutzcreme-Stoffe in den Drogerien und on-line.
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Salbei lehnte es ab, zu sagen, wieviele Einheiten er erinnert an, wie die Verschmutzung auftrat und wie es entdeckt wurde. Stryker lehnte auch es ab, zusätzliche Information zur Verfügung zu stellen.
Keine unerwünschten Zwischenfälle, die mit den zurückgerufenen Produkten verbunden sind, sind berichtet worden, und FDA hat, eine Klassifikation für den Rückruf schon herauszugeben. Die betroffenen Lose wurden auf Kunden zwischen dem 31. März und dem 8. Juni 2016 und 18. Juli und 19. Juli 2016 verteilt.
Als Stryker den weisen Erwerb im Februar ankündigte, beschrieb er das Cary, die IL-ansässige Firma als Wachsen, das $430-million-a-year Geschäft, das Produkte für Zahnpflege, Hautvorbereitung und -schutz, geduldige Reinigung und Hygiene macht und vertreibt, und das Drehen und Positionierung von Patienten sowie die Fersesorgfaltstiefel. Sage Products-Verkäufe waren herauf 13% im Jahre 2015. Es ist jetzt Teil Strykers medizinische Abteilung.
Das Portfolio des Salbeis von Wegwerfprodukten nzen Stryker-Produkte, einschließlich ICU und Krankenhausbetten ergä. Wenn sie das Abkommen ankündigten, sagten Stryker-Führungskräfte, dass sie viel Potenzial sehen, wenn sie auf der ganzen Welt weise Verkäufe und wirksam einsetzenden Strykers vorhandenes erweitern, Verhältnis in den Krankenhäusern.
Getriebe von B.-cepacia von verseuchter Medizin und von Geräten ist kein neues Problem.
Im Jahre 2005 wurde CDC durch einige Zustände von Gruppen der Pneumonie und anderer Infektion gemeldet, die durch B.-cepacia verursacht wurden und mit verseuchtem Mundwasser verbunden.
Im Jahre 2004 wurde CDC von einem freiwilligen Rückruf des freiverkäuflichen Nasensprays wegen der Verschmutzung mit B.-cepacia Komplex gemeldet. Auch im Jahre 2004, wurde B.-cepacia mit nosocomial Infektion unter Intensivstationspatienten verbunden und verbunden war mit Aussetzung zu den sublingual Sonden.
B.-cepacia kann zu den anfälligen Personen durch persönlichen Kontakt, Kontakt mit verseuchten Oberflächen und Belichtung in der Umwelt auch verbreitet werden.
Separat kündigten CDC und FDA an, im Juni dass sie, zusammen mit mehrfachem Zustand und lokalen Gesundheitsabteilungen, einen mehrstufigen Ausbruch von B.-cepacia Infektion nachforschten. Jene Infektion, die hauptsächlich bei gelüfteten ICU-Patienten aufgetreten sind, die nicht zystische Fibrose haben, ist einleitend mit den flüssigen Schemelweichmachungsmitteln verbunden worden, die docusate enthalten.
Bis mehr Informationen verfügbar sind, empfehlen CDC-Beamte, dass Gesundheitspflegeeinrichtung keine flüssigen docusate Produkte für Patienten benutzt, die kritisch krank sind, gelüftet oder immunosuppressed. Die Institutionen, die Patienten mit B.-cepacia Infektion unterbringen, die nicht zystische Fibrose haben, sollten alle flüssigen docusate Produkte absondern.