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Medtronic errichtet heraus die MRI-kompatible weitere Plattform

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FDA hat Medtronics MRI-kompatible Weichen und Ventile für Patienten mit der Flüssigkeit geklärt, die im Gehirn und in anderen GFK-Störungen ansammelt.

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Medtronic kündigte Montag an, dass FDA seine MRI- kompatiblen StrataMR Ventile und Weichen geklärt hat, die ein Teil der Schichtlinie der Firma der justierbaren Ventil-Systeme sind, die in der Behandlung von Patienten mit Hydrocephalus- und Zerebrospinalflüssigkeits(GFK) benutzt werden Störungen.

Die Freigabe bedeutet, dass Patienten mit diesen Weichen und Ventilen eine magnetische Resonanz- Darstellung sicher durchmachen können, vorausgesetzt der Scan entsprechend den Kennzeichnungsanzeichen durchgeführt wird. Das StrataMR-System hat einen Magneten, der entworfen ist, um Änderungen, auf einem MRI-Gebiet von bis 3,0 Tesla einzustellen zu widerstehen. Noch werden Neurochirurgen angeregt, die Leistung dieser Geräte zu überprüfen, die MRI-Scans folgen.

Das gegenwärtige Gerätsystem ist angestrebte Patienten, die die Flüssigkeit haben, die innerhalb des Gehirns ansammelt - hydrocephalous genannt - und die, die Störungen der Zerebrospinalflüssigkeit (GFK) haben.

Die Bedeutung von medizinischen Geräten, die ihre Leistung beibehalten können sogar während, herausstellend magnetischer Resonanz- Darstellung, ist gewachsen ständig im Laufe der Jahre, da MRI ein Standarddiagnoseverfahren geworden ist. Medtronics MRI- kompatible Schrittmacher, ICDs, tiefe Brain Stimulations-Systeme und Rückenmarkanreger erlauben Zugang des Vollkörpers MRI zu den Patienten.

Die irische Mitteilung der medtech Firma kommt weniger als eine Woche, nachdem Boston Scientific ankündigte, dass FDA-gebilligt seine Schrittmacher der Akkolade MRI und Essentio MRI sowie die schreitenen Führungen Ingevity MRI. Diese Technologie erlaubt Schrittmacherpatienten, 1,5 Tesla der Vollkörper HERRN Scans durchzumachen.

Tatsächlich hat der Mangel an Herr-bedingten Produkten St. Jude Medical nach Ansicht der Analytiker verletzt, die glauben, dass die Firma verlierender Anteil am Herzrhythmusmanagementmarkt in den US gewesen ist. Das ändert nicht in absehbarer Zeit gegeben, dem St. Jehudas CEO Michael Rousseau vor kurzem aufdeckte, dass die Produkteinführung seines Herr-bedingten Schrittmachers verzögert worden ist - Schrittmacher Assurity MRI wird jetzt erwartet, in der zweiten Hälfte 2016 zu starten.