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Medizinisches Beatmungsgerät

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Heute wurden 100 RESPIRA-Notfallbeatmungsgeräte von GPAINNOVA an das SEM geliefert, um die klinische Studie mit Patienten, die von COVID-19 in anderen Krankenhäusern betroffen sind, fortzusetzen

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- Das Notfallbeatmungsgerät RESPIRA, das von GPAINNOVA mit Unterstützung der Hospital Clínic, des Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP) und der Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la Universitat de Barcelona entwickelt wurde, hat die erste Phase der klinischen Studie mit den ersten beiden von COVID-19 betroffenen Patienten bereits mit guten Ergebnissen bestanden.

- Nach Abschluss der ersten Phase der Studie kann die Studie nun auf andere Krankenhäuser des Territoriums ausgeweitet werden. Aus diesem Grund werden heute dank der Unterstützung durch die Zivilgesellschaft, Unternehmen und Verwaltungen 100 Notfallbeatmungsgeräte zur Verteilung an das SEM geliefert. Barcelona, 17. April 2020. Vertreter der Hospital Clínic, Hospital i Institut de Recerca

Die Deutschen Trias i Pujol und GPAINNOVA haben die ersten 100 RESPIRA-Notfallbeatmungsgeräte an das Zentrum geliefert

d'Operacions Logístiques, das vom Sistema d'Emergències Mèdiques (SEM) ins Leben gerufen wurde. Das Gerät hat bereits die erste Phase der klinischen Studie bestanden und kann mit dieser Spende je nach Bedarf an andere Krankenhäuser in Katalonien verteilt werden, und

die Studie kann erweitert werden.

Diese Initiative und andere Prototypen von Atemschutzmasken wurden möglich dank der Unterstützung zahlreicher Einzelpersonen, Unternehmen und Einrichtungen der Zivilgesellschaft, die über die Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica Ressourcen zur Verfügung gestellt haben. Sie wurde auch vom Servei Català de la Salut unterstützt, der die Gründung von Unternehmen und Einrichtungen der Zivilgesellschaft gefördert hat, die über die Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica Ressourcen zur Verfügung gestellt haben

hat Zentren unterstützt, um diese Art von Lösung zu finden.

Die klinische Studie wurde mit zwei Patienten in der Krankenhausklinik durchgeführt, die mit positiven Ergebnissen Unterstützung für die Atmung erhalten haben. Es handelt sich um Patienten, die sonst diese Unterstützung nicht erhalten hätten.

Sobald die erste Phase der klinischen Studie genehmigt ist, kann diese Studie auf andere Krankenhäuser des Gesundheitssystems ausgedehnt werden.