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Amita Gesundheit nimmt Cologuard an

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MADISON, WIS., 3. März 2016 -- Genaue Wissenschaften Corp. (Nasdaq: EXAS) heute verkündet, dass AMITA Gesundheit des Chicago-Bereichs Cologuard, das erste und nur FDA-gebilligten nichtinvasiven Schemel DNA-Siebungtest für colorectal Krebs angenommen hat.

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„AMITA Gesundheit wird festgestellt, um sich Patienten an einem hochgradigen in der Suche zu engagieren, die Ausdehnung des Darmkrebses zu verringern. Cologuard bietet uns an einer anderen festen Siebungwahl, die einfach auszuüben ist und zuverlässig den Arsenalärzten kann Patienten im Kampf gegen Darmkrebs anbieten hinzufügt,“ Dr. Reinhold Llerena sagte, Grundversorgungarzt mit der AMITA Gesundheits-medizinischen Gruppe.

Cologuard analysiert den Schemel einer Person, um geänderte DNA und das Blut zu ermitteln, die bekannt ist, mit colorectal Krebs und precancer verbunden zu sein. Cologuard wurde gezeigt, um 92 Prozent colorectal Krebse bei durchschnittlichen Risikopatienten mit einer 87-Prozent-Besonderheit zu identifizierenen. Anders als etwas Siebungwahlen erfordert Cologuard Medikation, diätetische Beschränkungen oder Darmvorbereitung nicht vor dem Nehmen des Tests. Cologuard bildet es einfach, damit Patienten den Test an ihrer Bequemlichkeit und im Privatleben und im Komfort ihres eigenen Hauses nehmen.

„Annahme der AMITA Gesundheit von Cologuard liefert mehr Patienten im Chicagoland Bereichszugang zu einem erfinderischen Siebungwerkzeug für colorectal Krebs,“, sagte Kevin Conroy, Vorsitzender und CEO der genauen Wissenschaften. „Wir sind stolz, mit ihren Gesundheitsvorsorgern zu arbeiten, um mehr Leute zu erhalten aussortiert.“

Über Cologuard

Cologuard wurde durch die FDA im August 2014 genehmigt und Resultate von zukünftigen 90 der genauen Wissenschaften stationieren, Point-in-time, 10.000, die geduldiger Angelversuch in New England Journal von Medizin im März 2014 veröffentlicht wurden. Cologuard ist in den colorectal Krebssiebungrichtlinien der amerikanischen Krebs-Gesellschaft eingeschlossen und Schemel DNA wird in den Siebungrichtlinien der USc$multi-gesellschaft Task Force auf Colorectal Krebs verzeichnet. Cologuard wird Schirmerwachsenen entweder des Geschlechtes mitgeteilt, 50 Jahre oder älter, die am durchschnittlichen Risiko für colorectal Krebs sind. Cologuard ist nicht für jeder und ist nicht ein Wiedereinbau für Diagnosecolonoscopy oder Überwachung Colonoscopy in den risikoreichen Einzelpersonen. Falsche Positive und falsche Negative treten auf. Jedes positive Testergebnis sollte von einem Diagnosecolonoscopy gefolgt werden. Nach einem negativen Resultat sollten Patienten an, einem Untersuchungsprogramm in einem Abstand und mit einer Methode teilzunehmen fortfahren, die für den einzelnen Patienten passend ist. Cologuard Leistung, wenn sie für Wiederholungsprüfung verwendet wird, ist nicht ausgewertet worden oder hergestellt worden.