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Was ist Elektrophorese?

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Elektrophorese ist ein elektrokinetischer Prozess, der geladene Teilchen in einer Flüssigkeit unter Verwendung eines Feldes der elektrischer Ladung trennt.

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Es ist in den Biowissenschaften häufig am benutztesten, Proteinmoleküle oder DNA zu trennen und kann durch einige verschiedene Verfahren abhängig von der Art und der Größe der Moleküle erzielt werden. Die Verfahren unterscheiden sich irgendwie aber aller Bedarf eine Quelle an der elektrischen Ladung, an einem Stützmedium und an einer Pufferlösung. Elektrophorese wird in den Labors für die Trennung von den Molekülen verwendet, die auf Größe, Dichte und Reinheit basieren.

Wie funktioniert es?

Ein elektrisches Feld wird an den Molekülen angewendet und während ihnen sich elektrisch aufladen, ergibt es eine Kraft, die nach ihnen fungiert. Das größer die Gebühr des Moleküls, das größer die Kraft aufgewendet durch das elektrische Feld und deshalb das weitere durch das Stützmedium, das Molekül sich bewegt im Verhältnis zu seinem Mass.

Einige Beispielanwendungen von Elektrophorese umfassen DNA- und RNS-Analyse sowie Proteinelektrophorese, die ein medizinisches Verfahren ist, das verwendet wird, um die Moleküle zu analysieren, die in einer flüssigen Probe gefunden werden (am allgemeinsten Blut und Urinproben).

Arten von Elektrophorese:

Verschiedene Arten von Gelen werden normalerweise als das Stützmedium für Elektrophorese benutzt und diese ist möglicherweise in der Platten- oder Rohrform, abhängig von der nützlicher ist. Gelplatten ermöglichen vielen Proben, gleichzeitig laufen gelassen zu werden und also werden häufig in den Labors verwendet. Jedoch geben Rohrgele eine bessere Entschließung der Ergebnisse so werden gewählt häufig für Proteinelektrophorese.

Agarosegel ist für Elektrophorese von DNA allgemein verwendet. Es hat eine große Porenstruktur, größere Moleküle sich leicht bewegen lassend, aber es ist nicht für das Der Reihe nach ordnen von kleineren Molekülen passend.

Polyacrylamidgelelektrophorese (SEITE) hat eine klarere Entschließung als das Agarosegel, das sie passender für quantitative Analyse macht. Dieses macht es möglich, zu identifizieren, wie Proteine an DNA binden. Es kann auch verwendet werden, um zu entwickeln das Verständnis von, wie Bakterien gegen Antibiotika durch Plasmidanalyse beständig wird.

2D Elektrophorese trennt Moleküle entlang einer Xachse und einer Yachse eine, die sie durch Gebühr trennen und die andere durch Größe.