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Was ist die normale Gerinnungszeit beim Menschen?

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Gerinnung, Thrombose, Hämostase

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Die normale Gerinnungszeit des menschlichen Körpers variiert je nach Nachweisverfahren. Im Folgenden werden mehrere gängige Nachweismethoden und die entsprechenden normalen Referenzbereiche aufgeführt:

1 Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT):

Der normale Referenzbereich liegt im Allgemeinen bei 25-37 Sekunden. Die APTT spiegelt hauptsächlich die Funktion der Gerinnungsfaktoren VIII, IX, XI, XII usw. im intrinsischen Gerinnungsweg wider.

2 Prothrombinzeit (PT):

Der normale Referenzwert liegt in der Regel bei 11-13 Sekunden. Die PT wird hauptsächlich zur Bewertung der Funktion der Gerinnungsfaktoren II, V, VII, X usw. im extrinsischen Gerinnungsweg verwendet.

3 Internationales normalisiertes Verhältnis (INR):

Der normale Referenzbereich liegt zwischen 0,8 und 1,2. Die INR wird auf der Grundlage des PT-Wertes berechnet und dient der Überwachung der therapeutischen Wirkung oraler Antikoagulantien (wie Warfarin), um die Testergebnisse verschiedener Labors vergleichbar zu machen.

4 Fibrinogen (FIB):

Der normale Referenzbereich liegt bei 2-4 g/L. FIB ist ein Plasmaglykoprotein, das von der Leber synthetisiert wird und eine Schlüsselrolle im Gerinnungsprozess spielt. Es wird unter der Einwirkung von Thrombin in Fibrin umgewandelt, um ein Blutgerinnsel zu bilden.

Es ist zu beachten, dass die Testgeräte und Reagenzien verschiedener Labors unterschiedlich sein können und die spezifischen normalen Referenzwerte leicht abweichen können. Darüber hinaus beeinflussen auch einige physiologische Faktoren (wie Alter, Geschlecht, Schwangerschaft usw.) und pathologische Faktoren (wie Lebererkrankungen, Erkrankungen des Blutsystems, Einnahme bestimmter Medikamente usw.) die Gerinnungszeit. Daher muss bei der Interpretation der Ergebnisse der Gerinnungszeit eine umfassende Analyse in Verbindung mit der spezifischen Situation des Patienten durchgeführt werden.

Beijing Succeeder Technology Inc. (Aktiennummer: 688338) engagiert sich seit seiner Gründung im Jahr 2003 intensiv auf dem Gebiet der Gerinnungsdiagnostik und ist bestrebt, in diesem Bereich eine führende Position einzunehmen. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Peking verfügt über ein starkes F&E-, Produktions- und Vertriebsteam, das sich auf die Innovation und Anwendung von Thrombose- und Hämostase-Diagnosetechnologie konzentriert.

Mit seiner herausragenden technischen Stärke hat Succeeder 45 autorisierte Patente erhalten, darunter 14 Erfindungspatente, 16 Gebrauchsmusterpatente und 15 Geschmacksmuster. Das Unternehmen verfügt außerdem über 32 Zulassungszertifikate für Medizinprodukte der Klasse II, 3 Zulassungszertifikate der Klasse I und die EU-CE-Zertifizierung für 14 Produkte und hat die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 erhalten, um die hervorragende und stabile Qualität der Produkte zu gewährleisten.

Succeeder ist nicht nur ein Schlüsselunternehmen des Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), sondern wurde auch erfolgreich in das Science and Technology Innovation Board im Jahr 2020 aufgenommen, wodurch das Unternehmen eine sprunghafte Entwicklung durchlaufen hat. Gegenwärtig hat das Unternehmen ein landesweites Vertriebsnetz mit Hunderten von Vertretern und Büros aufgebaut. Seine Produkte werden in den meisten Teilen des Landes gut verkauft. Das Unternehmen expandiert auch aktiv auf Überseemärkte und verbessert kontinuierlich seine internationale Wettbewerbsfähigkeit.