{{{sourceTextContent.title}}}

XABT hat erfolgreich ein SARS-CoV-2 Lineage B.1.1.7 Detection Kit entwickelt!

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Die SARS-CoV-2-Linie B.1.1.7, die jetzt von Public Health England als "Variant of Concern 202012/01" (VOC) bezeichnet wird, entstand in Großbritannien im Spätsommer bis Frühherbst 2020.

{{{sourceTextContent.description}}}

Am 2. Januar 2021 fand das Guangdong Provincial Center for Disease Control and Prevention nach Shanghai in einer aus Großbritannien importierten Rachenabstrichprobe eines bestätigten COVID-Falls eine SARS-CoV-2 Linie B.1.1.7, die mit der kürzlich gemeldeten mutierten Virusgensequenz in Großbritannien identisch ist.

Als Reaktion auf diese Situation hat XABT erfolgreich das SARS-CoV-2 Lineage B.1.1.7 Detection Kit entwickelt. Wir optimieren es weiter, um unseren Kunden zu helfen, zwischen B.1.1.7 Varianten und anderen Varianten zu unterscheiden.

1.Mehrere in einem Röhrchen, volle Abdeckung der Variantenstellen

Das Reagenz selektiert die wichtigsten Stellen im S-Gen, detektiert die Mutationsstelle N501Y, die eine erhöhte Affinität verursacht, und die Deletionsmutationsstelle HV 69-70del, die das Virus veranlasst, der menschlichen Immunität zu entgehen, was für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV Highly infectious Lineage B.1.1.7 geeignet ist.

2.Verwendung der ARMS-Technologie, hohe Empfindlichkeit

Der Kit verwendet die ARMS-Technologie, um eine hohe Sensitivität beim Nachweis von Punktmutationen zu erreichen, mit einer minimalen Nachweisgrenze von 1000 Kopien/mL. Vermeiden Sie effektiv eine verpasste Erkennung von Proben mit niedrigen Kopienzahlen.

3.Systemoptimierung, einfache Bedienung

Dieses Reagenz optimiert das gesamte System mit einfachen Reagenzienkomponenten, was den Betrieb stark vereinfacht und die Detektionszeit verkürzt.

4.Mit endogenem internem Standard

Endogene interne Standard-spezifische Primer und Sonden für den Nachweis von humanen klinischen Proben werden dem Reaktionssystem hinzugefügt, um die Entnahme, den Transport und den Extraktionsprozess der zu testenden Probe zu überwachen und falsch negative Ergebnisse zu vermeiden.