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#Neues aus der Industrie
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B-TEMIA INC. ERHÄLT 510(K)-ZULASSUNG FÜR KEEOGO™ VON DER USA FOOD & DRUG ADMINISTRATION (FDA)
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B-TEMIA ASIA
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B-Temia Inc. (das "Unternehmen") gibt bekannt, dass es die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für sein motorisiertes menschliches Mobilitätsgerät Keeogo™ Dermoskeleton System erhalten hat. Diese Freigabe eröffnet den größten Medizintechnikmarkt der Welt.
