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Pharmakonforme Prüfung von elementaren Verunreinigungen

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Prüfung von Arzneimitteln mit ICP-MS, ICP-OES und AAS in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

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Die behördlichen Anforderungen an die pharmazeutische Analytik werden immer strenger. Dieses Webseminar zeigt, wie die Elementaranalyse mit ICP-MS, ICP-OES und AAS die Einhaltung von USP <232>, USP <233> und anderen Normen gewährleistet. Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Methodenanforderungen, wie z. B. Systemeignung, Genauigkeit und Spezifität für Elemente der Klassen 1, 2 und 3. Praktische Beispiele aus der pharmazeutischen Qualitätskontrolle veranschaulichen effiziente Arbeitsabläufe für die Spurenelementanalyse in Arzneimittelformulierungen. Die AAS wird für gezielte Anwendungen wie Elektrolytlösungen hervorgehoben. Die Sitzung befasst sich auch mit allgemeinen Herausforderungen bei der Implementierung und zeigt, wie sich konforme Arbeitsabläufe mit minimaler Komplexität in den Routinebetrieb des Labors integrieren lassen.

Dauer: ~40 min
Sprache: Englisch
Referenten:
Franz Lehmann, Anwendungsspezialist ICP MS
Holger Sievers, Produktmanager AAS

Wichtige Themen:
- Überblick über USP <232> und <233>
- Praktische Einblicke in ICP-OES, ICP-MS und AAS
- Technologievergleich: Stärken, Grenzen und Anwendungsbereiche
- Live-Fragen und Antworten mit unseren Anwendungsexperten

Erfahren Sie mehr: Besuchen Sie unsere Website, um alle Einzelheiten zum Web-Seminar zu erfahren.